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S-(2-Acetylamino-3,4-dicarbamoyl-1H-pyrrol-5-yl)-thioessigsaeure-ethylester | 120168-51-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
S-(2-Acetylamino-3,4-dicarbamoyl-1H-pyrrol-5-yl)-thioessigsaeure-ethylester
英文别名
S-(2-Acetylamino-3,4-dicarbamoylpyrrol-5-yl)thioessigsaeureethylester;ethyl 2-[(5-acetamido-3,4-dicarbamoyl-1H-pyrrol-2-yl)sulfanyl]acetate
S-(2-Acetylamino-3,4-dicarbamoyl-1H-pyrrol-5-yl)-thioessigsaeure-ethylester化学式
CAS
120168-51-6
化学式
C12H16N4O5S
mdl
——
分子量
328.349
InChiKey
PQFJPRWYIHHAFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    183
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Neue Pyrrolderivate, 9. Mitt.: Darstellung und Cyclisierungsverhalten von 2-Acylamino-1H-pyrrol-3,4-dicarbonitrilen
    作者:Anke Ebenreth、Ralf Böhm、Reinhard Pech
    DOI:10.1002/ardp.19933260510
    日期:——
    2‐Acylaminopyrrol‐3,4‐dicarbonitrile 3a‐f werden aus den entspr. Diamiden 2a‐f durch Behandlung mit POCl3/N,N‐Dimethylanilin bei 40°C erhalten.‐ Durch Reaktion mit P2O5/N,N‐Dimethylanilin/Amin bei 150‐190°C werden z.B. 3a und 3b zu 6‐Alkylthio‐3‐arylamino‐4‐imino‐7H‐pyrrolo[2,3‐d]pyrimidin‐5‐carbonitrilen 5a und 5b cyclisiert.
    2-Acylaminopyrrole-3,4-dicarbonitriles 3a-f 由相应的二酰胺 2a-f 在 40°C 下用 POCl3/N、N-二甲基苯胺处理得到。 通过与 P2O5/N、N-二甲基苯胺/胺在 150 下反应-190°C,例如3a和3b环化成6-烷硫基-3-芳基氨基-4-亚氨基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-甲腈5a和5b。
  • Bohm; Pech, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 3, p. 187 - 188
    作者:Bohm、Pech
    DOI:——
    日期:——
  • Pech, Reinhard; Boehm, Ralf; Henkel, Lutz, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 7, p. 249 - 251
    作者:Pech, Reinhard、Boehm, Ralf、Henkel, Lutz
    DOI:——
    日期:——
  • BOHM, R.;PECH, R., PHARMAZIE, 45,(1990) N, C. 187-188
    作者:BOHM, R.、PECH, R.
    DOI:——
    日期:——
  • PECH, REINHARD;BOHM, RALF;HENKEL, LUTZ, Z. CHEM., 30,(1990) N, C. 249-251
    作者:PECH, REINHARD、BOHM, RALF、HENKEL, LUTZ
    DOI:——
    日期:——
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