3-(4-甲基-3-氧代喹喔啉-2-基)丙酸甲酯 | 73148-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-(4-甲基-3-氧代喹喔啉-2-基)丙酸甲酯
• 英文名称: Methyl 3-(4-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanoate
• 英文别名: methyl 3-(4-methyl-3-oxoquinoxalin-2-yl)propanoate
• CAS: 73148-17-1
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: IJEXIQLNZNWZRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2(1H)-quinoxalinone 、 丁二酸单甲酯 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到3-(4-甲基-3-氧代喹喔啉-2-基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种3-烷基喹喔啉-2(1H)-酮类化合物的制备 方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物的制备方法，该方法是将脂肪类羧酸与二乙酸碘苯反应得到二脂肪类羧酸碘苯，二脂肪类羧酸碘苯与喹喔啉酮类化合物在光催化剂作用下进行可见光催化反应，即得3‑烷基喹喔啉酮类化合物；相对现有技术，该合成方法优势有:1)使用的喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物和脂肪酸等原料都是廉价易得，有利于降低成本，2)在室温下经光照就可进行，条件温和，且一步得到产物，反应收率高，操作环保，有利于工业生产，3)该方法对官能团适用性好，可以获得各种3‑烷基喹喔啉酮类化合物衍生物，为3‑烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物提供了一种全新的合成路径。

  公开号：

  CN110117260B

文献信息

• US4262123A
  申请人：——

  公开号：US4262123A

  公开（公告）日：1981-04-14
• 一种3-烷基喹喔啉-2(1H)-酮类化合物的制备 方法
  申请人：湖南科技学院

  公开号：CN110117260B

  公开（公告）日：2020-12-25

  本发明公开了一种3‑烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物的制备方法，该方法是将脂肪类羧酸与二乙酸碘苯反应得到二脂肪类羧酸碘苯，二脂肪类羧酸碘苯与喹喔啉酮类化合物在光催化剂作用下进行可见光催化反应，即得3‑烷基喹喔啉酮类化合物；相对现有技术，该合成方法优势有:1)使用的喹喔啉‑2(1H)‑酮衍生物和脂肪酸等原料都是廉价易得，有利于降低成本，2)在室温下经光照就可进行，条件温和，且一步得到产物，反应收率高，操作环保，有利于工业生产，3)该方法对官能团适用性好，可以获得各种3‑烷基喹喔啉酮类化合物衍生物，为3‑烷基喹喔啉‑2(1H)‑酮类化合物提供了一种全新的合成路径。