4-hydroxyimino-3-phenyl-5(4H)-isoxazolone | 125520-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4-hydroxyimino-3-phenyl-5(4H)-isoxazolone
• 英文别名: (Z)-3-phenyl-4-oximinoisoxazol-5(4H)-one
• CAS: 125520-54-9
• 化学式: C₉H₆N₂O₃
• 分子量: 190.158
• InChiKey: WIHOWDUPQDKFQB-NTMALXAHSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxyimino-3-phenyl-5(4H)-isoxazolone 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-(chlorocarbonyl)-4-phenyl-1,2,5-oxadiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Fruttero, Roberta; Ferrarotti, Bruno; Serafino, Anna, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 335 - 338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenyl-1,2,5-oxadiazol-carbonamid-2-oxide zur Behandlung von cardiovasculären Störungen, insbesondere von Erektionstörungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0575782A1

  公开（公告）日：1993-12-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft Phenyl-1,2,5-oxadiazol-carbonamid-2-oxide der allgemeinen Formel I worin einer der Reste R¹ und R² für und der andere für steht, und R³ und R⁴ wie in Anspruch 1 angegeben definiert sind, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung.

  本发明涉及通式 I 的苯基-1,2,5-恶二唑-甲酰胺-2-氧化物 其中基团 R¹ 和 R² 之一代表 而另一个为 和 R³ 和 R⁴ 如权利要求 1 所定义，其制备方法和用途。
• WENTRUP C.; GERECHT B.; BRICHL H., ANGEW. CHEM., 1979, 91, NO 6, 503-504
  作者：WENTRUP C.、 GERECHT B.、 BRICHL H.

  DOI：——

  日期：——
• Fruttero, Roberta; Ferrarotti, Bruno; Serafino, Anna, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 335 - 338
  作者：Fruttero, Roberta、Ferrarotti, Bruno、Serafino, Anna、Gasco, Alberto

  DOI：——

  日期：——