2-[2-(3,5-dichlorophenyl)ethyl]benzoic acid | 189067-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[2-(3,5-dichlorophenyl)ethyl]benzoic acid
• 英文别名: Benzoic acid, 2-[2-(3,5-dichlorophenyl)ethyl]-
• CAS: 189067-48-9
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 295.165
• InChiKey: MNGSCJCRQAQXSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3,5-dichlorophenyl)ethyl]benzoic acid 生成 2,4-dichloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Dichloro-substituted imidazole derivatives as antifungal agents

  摘要：

  公式（I）中的二氯取代的1-（5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-基）-1H-咪唑化合物，其中--X--为--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--，以及其药学上可接受的盐，优选为硝酸盐。公式（I）的产物是通过在二甲基甲酰胺中过量使用咪唑处理卤素等离子体，如公式（VI）的产物制备而成。公式（I）的产物表现出与市场上的抗真菌药物（如克霉唑和比福酮）相当或优越的抗真菌活性。

  公开号：

  US05177099A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-Dichlorostyryl)benzoic acid 生成 2-[2-(3,5-dichlorophenyl)ethyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dichloro-substituted imidazole derivatives as antifungal agents

  摘要：

  公式（I）中的二氯取代的1-（5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-基）-1H-咪唑化合物，其中--X--为--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--，以及其药学上可接受的盐，优选为硝酸盐。公式（I）的产物是通过在二甲基甲酰胺中过量使用咪唑处理卤素等离子体，如公式（VI）的产物制备而成。公式（I）的产物表现出与市场上的抗真菌药物（如克霉唑和比福酮）相当或优越的抗真菌活性。

  公开号：

  US05177099A1

文献信息

• Dichloro-substituted imidazole derivatives as antifungal agents
  申请人：Sociedad Espanola de Especialidades Farmaco-Terapeuticas S.A.

  公开号：US05177099A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  Dichloro-substituted 1-(5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-1H-imidazole comnds of formula (I), in which --X-- is either --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, and their pharmaceutically acceptable addition salts, preferably the nitric acid ones. Products of formula (I) are prepared from products of formula (VI) where Z represents a leaving group such as halogen, by treatment with an excess of imidazole in dimethylformamide. Products (I) show an antifungal activity comparable -or superior- to antimycotics in the market, such as Clotrimazole and Bifonazole. ##STR1##

  公式（I）中的二氯取代的1-（5H-二苯并[a，d]环庚烯-5-基）-1H-咪唑化合物，其中--X--为--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH.dbd.CH--，以及其药学上可接受的盐，优选为硝酸盐。公式（I）的产物是通过在二甲基甲酰胺中过量使用咪唑处理卤素等离子体，如公式（VI）的产物制备而成。公式（I）的产物表现出与市场上的抗真菌药物（如克霉唑和比福酮）相当或优越的抗真菌活性。
• WO9921838A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Efficient, Economic, and Large-scale Synthesis of 2, 4-Dichloro-10,11-dihydro-5<i>H</i>-dibenzo[<i>a</i>,<i>d</i>][7]annulen-5-one
  作者：Dnyanadeo J. Kesarkar、Bharat B. Kashid、Dnyanoba B. Muley

  DOI：10.1080/00304948.2023.2202112

  日期：2023.11.2