3-(4-chlorophenyl)-2-ethylquinazolin-4(3H)-one | 92873-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-2-ethylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-(4-chloro-phenyl)-2-ethyl-3H-quinazolin-4-one；2-ethyl-3-(4-chloro-phenyl)-3H-quinazolin-4-one；2-Aethyl-3-(4-chlor-phenyl)-3H-chinazolin-4-on；3-(4-Chlor-phenyl)-2-aethyl-chinazolon-(4)；3-(4-Chlorophenyl)-2-ethylquinazolin-4-one
• CAS: 92873-43-3
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂O
• 分子量: 284.745
• InChiKey: KMXSRPOJXJTUFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(triphenylphosphoranylidene-amino)benzoate 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-ethylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  功能化的碳二亚胺介导的C-亲核加成和分子内NH-取代环化串联策略合成2,3-二取代的喹唑啉-4（3H）-。

  摘要：

  摘要 已经开发了一种容易合成的在位置2和3具有碳取代基的喹唑啉4（3 H）-的方法。合成的关键是串联策略，包括引入2-取代基并通过C-亲核加成到碳二亚胺积碳中，然后通过近端酯基上新形成的NH部分进行分子内亲核取代，来构建喹唑啉酮骨架。 已经开发了一种容易合成的在位置2和3具有碳取代基的喹唑啉4（3 H）-的方法。合成的关键是串联策略，包括引入2-取代基并通过C-亲核加成到碳二亚胺积碳中，然后通过近端酯基上新形成的NH部分进行分子内亲核取代，来构建喹唑啉酮骨架。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316773

文献信息

• Rani et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 331,333
  作者：Rani et al.

  DOI：——

  日期：——