3,4-diamino-2-nitrophenol | 147021-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,4-diamino-2-nitrophenol
• CAS: 147021-87-2
• 化学式: C₆H₇N₃O₃
• 分子量: 169.14
• InChiKey: KVRIRIIDYKCVCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diamino-2-nitrophenol 、 乙酰丙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到2-甲基-4-硝基-1H-苯并咪唑-5-醇
  参考文献：
  名称：

  A Useful Methodology for the Synthesis of 2-Methyl-4-nitrobenzimidazoles

  摘要：

  3-硝基-1,2-苯二胺2与2,4-戊二酮的环化缩合反应提供了一种制备2-甲基-4-硝基苯并咪唑3的简便方法。本文讨论了关于标题化合物的5-氯代、5-甲氧基和5-甲基衍生物的文献中存在的不一致性。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26359
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-2,1,3-benzoselenadiazol-5-ol 在 盐酸 、 氢碘酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 3,4-diamino-2-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  A Useful Methodology for the Synthesis of 2-Methyl-4-nitrobenzimidazoles

  摘要：

  3-硝基-1,2-苯二胺2与2,4-戊二酮的环化缩合反应提供了一种制备2-甲基-4-硝基苯并咪唑3的简便方法。本文讨论了关于标题化合物的5-氯代、5-甲氧基和5-甲基衍生物的文献中存在的不一致性。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26359

文献信息

• Tain Wei, Grivas Spiros, Olsson Kjell, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1993) N 2, S 257-261
  作者：Tain Wei, Grivas Spiros, Olsson Kjell

  DOI：——

  日期：——
• A Useful Methodology for the Synthesis of 2-Methyl-4-nitrobenzimidazoles
  作者：Wei Tian、Spiros Grivas

  DOI：10.1055/s-1992-26359

  日期：——

  Cyclocondensation of 3-nitro-1,2-benzenediamines 2 with 2,4-pentanedione provides a convenient route for the preparation of 2-methyl-4-nitrobenzimidazoles 3. A discrepancy in the literature regarding the 5-chloro-, 5-methoxy- and 5-methyl derivatives of the title compounds is discussed.

  3-硝基-1,2-苯二胺2与2,4-戊二酮的环化缩合反应提供了一种制备2-甲基-4-硝基苯并咪唑3的简便方法。本文讨论了关于标题化合物的5-氯代、5-甲氧基和5-甲基衍生物的文献中存在的不一致性。
• Tian, Wei; Grivas, Spiros; Olsson, Kjell, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 2, p. 257 - 262
  作者：Tian, Wei、Grivas, Spiros、Olsson, Kjell

  DOI：——

  日期：——