N-(2-oxo-ethyl)-hexanamide | 60451-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-oxo-ethyl)-hexanamide
• 英文别名: N-(2-Oxo-aethyl)-hexanamid；N-(2-oxoethyl)hexanamide
• CAS: 60451-64-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: KDFVKSQEBDZWIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-oxo-ethyl)-hexanamide 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 sodium carbonate 作用下， 生成 N-[2,2-bis-(4,4-dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexyl)-ethyl]-hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Cook; Heilbron, Chemistry of Penicillin

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 barium dihydroxide 、 水 作用下， 生成 N-(2-oxo-ethyl)-hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Cook; Heilbron, Chemistry of Penicillin

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYTOTOXIC BIS-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF WITH CELL-BINDING AGENTS FOR INHIBITING ABNORMAL CELL GROWTH OR FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIS-BENZODIAZÉPINE CYTOTOXIQUES ET LEURS CONJUGUÉS AVEC DES AGENTS DE LIAISON À UNE CELLULE POUR INHIBER LA CROISSANCE CELLULAIRE ANORMALE OU POUR TRAITER DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2020205564A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to benzodiazepine compounds of formulae (I), (II), (TI) and (T2). The invention also provides conjugates of the benzodiazepine compounds linked to a cell-binding agent. The invention further provides compositions and methods for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention.

  这项发明涉及具有抗增殖活性的苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)、(II)、(TI)和(T2)的苯二氮䓬啶化合物。该发明还提供了与细胞结合剂连接的苯二氮䓬啶化合物的结合物。该发明还提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的组合物和方法。
• Process for the preparation of Cyclopamine analogue compounds
  申请人：Infinity Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2316833A1

  公开（公告）日：2011-05-04

  The present invention provides a preparation method for analogs of cyclopamine of formula 1 that can be used to counteract the phenotypic effects of unwanted activation of a hedgehog pathway, such as resulting from hedgehog gain-of-function, Ptc loss-of-function or smoothened gain-of-function mutations. The compounds of the present invention are particularly useful in treating cancers.

  本发明提供了一种式 1 环胺类似物的制备方法 本发明提供了一种环丙胺类似物的制备方法，该类似物可用于抵消刺猬通路不需要的激活所产生的表型效应，例如刺猬功能增益突变、Ptc 功能缺失突变或平滑功能增益突变所导致的表型效应。 本发明的化合物尤其适用于治疗癌症。
• Cook; Heilbron, Chemistry of Penicillin
  作者：Cook、Heilbron

  DOI：——

  日期：——
• Brown, Chemistry of Penicillin
  作者：Brown

  DOI：——

  日期：——
• Cornforth, Chemistry of Penicillin
  作者：Cornforth

  DOI：——

  日期：——