2-methylnaphthalen-1-yl benzoate | 20601-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methylnaphthalen-1-yl benzoate
• 英文别名: benzoic acid-(2-methyl-[1]naphthyl ester)；Benzoesaeure-(2-methyl-[1]naphthylester)；2-Methylnaphthalen-1-yl benzoate；(2-methylnaphthalen-1-yl) benzoate
• CAS: 20601-20-1
• 化学式: C₁₈H₁₄O₂
• 分子量: 262.308
• InChiKey: XMIDRFYDPWLMFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-甲基苯丁酸 在 二硫化碳 、 硫酸 、 溴 作用下， 生成 2-methylnaphthalen-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Hydro, Oxido and Other Derivatives of Vitamin K₁ and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01867a066

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID AMIDE
  申请人：Tomokawa Junichi

  公开号：US20130123505A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A carboxamide can be produced in a high yield by a method for producing a carboxamide, for example, represented by formula (4): (wherein R 1 and R 3 are as defined below), the method comprising a step of allowing a carboxylic acid ester represented by formula (1): (wherein R 1 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group or an optionally substituented C 3 -C 20 heterocyclic group, and R 2 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), an amine represented by formula (2): R 3 —NH 2 (2) (wherein R 3 represents a hydrogen atom or an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), and a formamide compound represented by formula (3): (wherein R 3 is as defined above) to react in the presence of a metal alkoxide.

  通过一种生产羧酰胺的方法可以高产率生产羧酰胺，例如，如公式（4）所示的方法：（其中R1和R3如下定义），该方法包括允许由公式（1）表示的羧酸酯（其中R1表示可选取代的C1-C20烃基或可选取代的C3-C20杂环基，R2表示可选取代的C1-C20烃基），由公式（2）表示的胺：R3—NH2（2）（其中R3表示氢原子或可选取代的C1-C20烃基），以及由公式（3）表示的甲酰胺化合物（其中R3如上所定义）在金属烷氧化物存在下反应的步骤。
• Light-Promoted Nickel-Catalyzed C–O/C–N Coupling of Aryl Halides with Carboxylic Acids and Sulfonamides
  作者：Tian-Tian Zhao、Hao-Ni Qin、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04210

  日期：2023.2.3

  A general strategy for the construction of dual-functional carbon–heteroatom bonds has been developed via a light-promoted nickel catalytic system. Employing a simple NiBr2 as the catalyst without any exogeneous ligands and photosensitizers, a variety of esters and sulfonamide N-arylation derivatives, including celecoxib- and glimepiride-derived sulfonamides, were readily accessed with high functional

  通过光促进的镍催化系统开发了构建双功能碳-杂原子键的一般策略。使用简单的 NiBr 2作为催化剂，无需任何外源配体和光敏剂，各种酯和磺酰胺 N-芳基化衍生物，包括塞来昔布和格列美脲衍生的磺胺类化合物，很容易获得，具有高官能团耐受性和高效率。此外，还介绍了旨在揭示反应机理的紫外-可见吸收光谱和自由基捕获实验。
• US8822724B2
  申请人：——

  公开号：US8822724B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• Hydro, Oxido and Other Derivatives of Vitamin K₁ and Related Compounds
  作者：Max Tishler、Louis F. Fieser、Norman L. Wendler

  DOI：10.1021/ja01867a066

  日期：1940.10