5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-3-[(trans-4-methyl-cyclohexanecarbonyl)-(4-oxo-cyclohexyl)-amino]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester.

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-3-[(trans-4-methyl-cyclohexanecarbonyl)-(4-oxo-cyclohexyl)-amino]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester.
• 英文别名: 5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-3-[(4-trans-methyl-cyclohexanecarbonyl)-(4-oxo-cyclohexyl)-amino]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester；5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-3-[(trans-4-methyl-cyclohexanecarbonyl)-(4-oxo-cyclohexyl)-amino]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-3-(4-methyl-N-(4-oxocyclohexyl)cyclohexanecarboxamido)thiophene-2-carboxylate；5-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-3-[(4-methyl-cyclohexanecarbonyl)-(4-oxo-cyclohexyl)-amino]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-3-[(4-methylcyclohexanecarbonyl)-(4-oxocyclohexyl)amino]thiophene-2-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₃₅NO₄S
• 分子量: 457.634
• InChiKey: ORZZOYLSDMWJKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-3-[(trans-4-methyl-cyclohexanecarbonyl)-(4-oxo-cyclohexyl)-amino]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester. 在 硼氘化钠 、 lithium hydroxide monohydrate 、 重水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氘代甲醇-d 、 氘代甲醇 、 重水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-(3,3-Dimethylbut-1-ynyl)-3-[(4-methylcyclohexanecarbonyl)-(3,3,4,5,5-pentadeuterio-4-hydroxycyclohexyl)amino]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT OU DE PRÉVENTION D'INFECTIONS À FLAVIVIRUS

  摘要：

  一种化合物由结构式（I）表示：或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的变量如说明书和权利要求中所述。一种药物组合物包括一种由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及一种药学上可接受的载体或赋形剂。一种生物探针包括一种由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。一种治疗HCV感染的方法包括向受试者施用一种由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。一种抑制或减少受试者或生物体外样本中HCV聚合酶活性的方法包括向受试者或样本施用一种由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。

  公开号：

  WO2012006070A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-ylamino)-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 吡啶 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-3-[(trans-4-methyl-cyclohexanecarbonyl)-(4-oxo-cyclohexyl)-amino]-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester.
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT OU DE PRÉVENTION D'INFECTIONS À FLAVIVIRUS

  摘要：

  一种化合物由结构式（I）表示：或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的变量如说明书和权利要求中所述。一种药物组合物包括一种由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及一种药学上可接受的载体或赋形剂。一种生物探针包括一种由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。一种治疗HCV感染的方法包括向受试者施用一种由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。一种抑制或减少受试者或生物体外样本中HCV聚合酶活性的方法包括向受试者或样本施用一种由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。

  公开号：

  WO2012006070A1

文献信息

• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Canales Eda

  公开号：US20110020278A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• [EN] INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS DE VIRUS DE LA FAMILLE DES FLAVIVIRIDAE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011031669A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是化合物的化学式I：以及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染特别是丙型肝炎感染是有用的。
• Thiophene analogues for the treatment or prevention of flavivirus infections
  申请人：Chan Chun Kong Laval

  公开号：US20080299080A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Compounds represented by formula I: or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , X, Y, and Z are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

  式I所代表的化合物，或其药用可接受的盐和溶剂化物，其中R1、X、Y和Z的定义如本文所述，可用于治疗黄病毒科病毒感染。
• THIOPHENE ANALOGUES FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：Chan Chun Kong Laval

  公开号：US20120059170A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Compounds represented by formula I: or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , X, Y, and Z are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

  式I所代表的化合物或其药学上可接受的盐和溶剂合物，其中R1、X、Y和Z的定义如本文所述，可用于治疗黄病毒科病毒感染。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130183266A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  A compound is represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of Structural Formula (I) are as described in the specification and the claims. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier of excipient. A biological probe comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a HCV infection in a subject comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of inhibiting or reducing the activity of HCV polymerase in a subject or in a biological in vitro sample comprises administering to the subject or to the sample a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该化合物由结构式（I）表示，或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的变量如说明书和权利要求书所述。一种制药组合物包括由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或赋形剂。一种生物探针包括由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。一种治疗HCV感染的方法包括向患者施用由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。一种抑制或减少HCV聚合酶在受体或生物体外样品中活性的方法包括向受体或样品施用由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。