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3-t-butoxycarbonylamino-2(1H)-quinoxalinone | 171254-39-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-t-butoxycarbonylamino-2(1H)-quinoxalinone
英文别名
tert-butyl N-(3-oxo-4H-quinoxalin-2-yl)carbamate
3-t-butoxycarbonylamino-2(1H)-quinoxalinone化学式
CAS
171254-39-0
化学式
C13H15N3O3
mdl
——
分子量
261.28
InChiKey
ZSMKCRKISHUVIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • <i>O</i>-Perhalopyridin-4-yl Hydroxylamines: Amidyl-Radical Generation Scaffolds in Photoinduced Direct Amination of Heterocycles
    作者:Lan Zheng、Yu-En Qian、Yuan-Zhuo Hu、Jun-An Xiao、Zhi-Peng Ye、Kai Chen、Hao-Yue Xiang、Xiao-Qing Chen、Hua Yang
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00064
    日期:2021.3.5
    O-perhalopyridin-4-yl hydroxylamines as shelf-stable and versatile amidyl-radical precursors. The novel amination reagents can be easily prepared via a single synthetic step from inexpensive commercially available starting materials using monoprotected HONH2 as amino source. The synthetic potency of the developed reagents was well demonstrated by direct amination of a series of quinoxalin-2(1H)-ones and their
    本文报道了新的O-全卤代吡啶-4-基羟胺的设计和合成,所述O-全卤代吡啶-4-基羟胺是耐贮存的和通用的酰胺基-自由基前体。使用单保护的HONH 2作为氨基源,可以通过廉价的市售起始原料通过单一合成步骤容易地制备新型胺化试剂。在光催化条件下,即使没有任何添加剂和光催化剂,一系列喹喔啉-2(1 H)-ones及其类似物的直接胺化也很好地证明了所开发试剂的合成效能。
  • Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds and the Uses Thereof
    申请人:FUCHINO Kouki
    公开号:US20100216726A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound.
    本发明涉及取代喹喔啉型哌啶化合物、包含有效量取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物以及治疗或预防某种疾病(如疼痛)的方法,包括向需要治疗的动物施用有效量取代喹喔啉型哌啶化合物。
  • Badr M. Z. A., Mahgoub S. A., Atta F. M., Moustafa O. S., Abd El-latif F.+, J. Indian Chem. Soc, 71 (1994) N 10, S 617-619
    作者:Badr M. Z. A., Mahgoub S. A., Atta F. M., Moustafa O. S., Abd El-latif F.+
    DOI:——
    日期:——
  • Badr, M. Z. A.; Mahgoub, S. A.; Atta, F. M., Journal of the Indian Chemical Society, 1994, vol. 71, # 10, p. 617 - 620
    作者:Badr, M. Z. A.、Mahgoub, S. A.、Atta, F. M.、Moustafa, O. S.、El-Latif, P. M. Abd
    DOI:——
    日期:——
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