2,9-bis(diphenylphosphinoyl)phenanthroline | 122768-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 2,9-bis(diphenylphosphinoyl)phenanthroline
• 英文别名: (1,10-phenanthroline-2,9-diyl)bis(diphenylphosphine oxide)；2,9-bis(diphenylphosphine oxide)-1,10-phenanthroline；1,10-Phenanthroline, 2,9-bis(diphenylphosphinyl)-；2,9-bis(diphenylphosphoryl)-1,10-phenanthroline
• CAS: 122768-53-0
• 化学式: C₃₆H₂₆N₂O₂P₂
• 分子量: 580.562
• InChiKey: FSGLWUQQTYBUOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europium(III) nitrate 、 2,9-bis(diphenylphosphinoyl)phenanthroline 在 四乙基硝酸铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 PnPPOEu(NO₃)₃
  参考文献：
  名称：

  四齿N，O-杂菲咯啉衍生的氧化膦配体的三价f-嵌段元素的萃取和络合行为的展开

  摘要：

  在这项工作中，研究了一种四齿N，O-杂2,9-双（二苯基氧化膦）-1,10-菲咯啉（Ph 2 -BPPhen）配体，用于从硝酸介质中共萃取三价f-嵌段元素。使用31 P和1 H NMR光谱，UV-vis分光光度法，单晶X射线衍射和密度泛函理论（DFT）计算，彻底研究了Ph 2 -BPPhen与f嵌段元素的萃取及其络合行为。。Ph 2 -BPPhen对Am（III）和Eu（III）均具有明显的提取能力，并且从1.0 M HNO 3中提取了99.5％以上的Am（III）和Eu（III）。解决方案。斜率分析表明，萃取过程中可能形成了2：1和1：1的配体/金属配合物。还通过NMR光谱法在CH 3 OH溶液中鉴定了与Ph 2 -BPPhen形成的1：1和2：1 Ln（III）配合物，并通过UV-vis分光光度法确定了稳定性常数。通过单X射线晶体学和DFT计算进一步阐明了1：1 Eu（Ph 2 -BPPhen）（NO

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03727
• 作为产物：
  描述：

  2,9-bis(diphenyl-phosphino)-1,10-phenanthroline 在 双氧水 作用下， 生成 2,9-bis(diphenylphosphinoyl)phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  一个新的芳香族聚亚胺螯合物家族，被两个二苯基膦取代

  摘要：

  二苯基磷化锂与邻位氮二取代的聚亚胺如1,8-萘啶，4'-苯基-2,2'，6'，2''-吡啶，2,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉的反应大量产生产生一系列新的异双功能配体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95229-8

文献信息

• Synthesis of chelating tertiary phosphine oxides via palladium-catalysed C–P bond formation
  作者：Gladis G. Zakirova、Dmitrii Yu. Mladentsev、Nataliya E. Borisova

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.07.055

  日期：2017.8

  Bis(diphenylphosphine oxides) and bis(tert-butyl(phenyl)phosphine oxides) of 1,10-phenanthroline, 2,2′-bipyridine and pyridine were synthesised in good yields via the Pd(OAc)2/dppf mediated cross-coupling reactions between 6,6′-dichloro-2,2′-bipyridine, 2,9-dichloro-1,10-phenanthroline, or 2,6-dichloropyridine and the corresponding secondary phosphine oxides. These compounds represent potential tetradentate

  通过Pd（OAc）2 / dppf介导的交叉偶联以高收率合成了1,10-菲咯啉，2,2'-联吡啶和吡啶的双（二苯基氧化膦）和双（叔丁基（苯基）氧化膦）6,6'-dichloro-2,2'-联吡啶，2,9-dichloro-1,10-菲咯啉或2,6-二氯吡啶之间的反应与相应的仲氧化膦之间的反应。这些化合物代表了f嵌段元素离子的潜在四齿螯合配体。
• An Approach to Nonsymmetric Bis(tertiary phosphine oxides) Comprising Heterocyclic Fragments via the Pd-Catalyzed Phosphorylation
  作者：Gladis G. Zakirova、Dmitrii Yu. Mladentsev、Nataliya N. Borisova

  DOI：10.1055/s-0040-1706419

  日期：2020.11

  imidazole, and thiazole were synthesized in good yields via the successive introduction of phosphine oxide groups into the initial dihalogenated heterocycles by means of Pd-catalyzed phosphorylation reaction. The synthesis of pyridine-type compounds is hindered by competing double coupling, while for five-membered heterocycles the principal difficulty is the dehalogenation. Both side processes were successfully

  通过连续引入氧化膦基团，以良好的收率合成了具有不同五元和六元杂环片段的非对称叔氧化膦，例如吡啶、2,2'-联吡啶、1,10-菲咯啉、喹啉、咪唑和噻唑通过 Pd 催化的磷酸化反应进入初始的二卤化杂环。吡啶类化合物的合成受到竞争性双偶联的阻碍，而对于五元杂环，主要困难是脱卤。通过使用过量的二卤化物（在产品纯化步骤中可以很容易地回收）、钯的合适膦配体和非极性溶剂（如甲苯）成功地抑制了这两个副过程。
• Hard-and-soft phosphinoxide receptors for f-element binding: structure and photophysical properties of europium(<scp>iii</scp>) complexes
  作者：Nataliya E. Borisova、Anastasia V. Kharcheva、Svetlana V. Patsaeva、Leonid A. Korotkov、Sergey Bakaev、Marina D. Reshetova、Konstantin A. Lyssenko、Elena V. Belova、Boris F. Myasoedov

  DOI：10.1039/c6dt04681a

  日期：——

  structures of lanthanide complexes with phosphinoyl-bearing 2,2′-bipyridyl and phenanthroline ligands are reported. The nature of the counter-ion is crucial for the coordination environment of the metal ion. The photophysical properties of the complexes differring in both the nature of the ligand and counter-ion were investigated. The photophysical properties of the complexes are strongly ligand- and c

  以高收率设计和制备了预先组织好的用于金属离子结合的新的含膦酰基的四齿杂环。两个带有膦酰基的2,2'-联吡啶和菲咯啉配体的X射线结构，以及2,6-双（二苯基膦酰基）吡啶和9-（二苯基膦酰基）-1,10-菲咯啉-的紧密相关结构报告为2个。几个镧系元素及Eu的三氟乙酸盐的硝酸盐的复合物（III）分离并鉴定了两个带有膦酰基的2,2'-联吡啶和菲咯啉配体。报道了具有膦酰基，2,2'-联吡啶和菲咯啉配体的镧系元素配合物的第一结构。抗衡离子的性质对于金属离子的配位环境至关重要。研究了在配体和抗衡离子的性质上都不同的配合物的光物理性质。配合物的光物理性质强烈依赖配体和抗衡离子。配合物的吸光度和发光激发光谱显示出在UV范围内的主峰，其对应于配体对光的吸收，并且是依赖于配体的。配合物的发光光谱显示红色区域具有典型的euro发射，且量子产率高，5 D 0 → 7 F J（ J = 0-6）。从反型中心跃迁的5 D
• PHOTOELECTRIC CONVERSION DEVICE AND SOLAR CELL USING THE SAME
  申请人：AKIYAMA Seiji

  公开号：US20120211082A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  There is provides a photoelectric conversion device material which can be used as an electrode buffer material for a solar cell or the like and can improve durability while maintaining the interaction with an electrode and mobility; a photoelectric conversion device using the photoelectric conversion device material; and a solar cell using the photoelectric conversion device. A photoelectric conversion device containing a buffer layer and an active layer, wherein the buffer layer contains a compound represented by the following general formula (I), the active layer contains an n-type semiconductor, and the n-type semiconductor is a compound having a solubility in toluene of 0.5% by weight or more at 25° C. and having an electron mobility of 1.0×10 −6 cm 2 /Vs or more.

  提供了一种光电转换器件材料，可用作太阳能电池或类似器件的电极缓冲材料，可以提高耐久性，同时保持与电极的相互作用和移动性；使用该光电转换器件材料的光电转换器件；以及使用该光电转换器件的太阳能电池。光电转换器件包含缓冲层和活性层，其中缓冲层包含由下列通式（I）表示的化合物，活性层包含n型半导体，且该n型半导体在25℃时在甲苯中的溶解度为0.5%或更高，并具有1.0×10−6cm2/Vs或更高的电子迁移率。
• Unfolding the Extraction and Complexation Behaviors of Trivalent f-Block Elements by a Tetradentate N,O-Hybrid Phenanthroline Derived Phosphine Oxide Ligand
  作者：Lei Xu、Xiao Yang、Zhipeng Wang、Shihui Wang、Mingze Sun、Chao Xu、Xingwang Zhang、Lecheng Lei、Chengliang Xiao

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03727

  日期：2021.2.15

  oxide)-1,10-phenanthroline (Ph2-BPPhen) ligand was studied for the coextraction of trivalent f-block elements from nitric acid media. The extraction as well as the complexation behaviors of Ph2-BPPhen with f-block elements were thoroughly investigated using 31P and 1H NMR spectrometry, UV–vis spectrophotometry, single crystal X-ray diffraction, and density functional theoretical (DFT) calculation. Ph2-BPPhen

  在这项工作中，研究了一种四齿N，O-杂2,9-双（二苯基氧化膦）-1,10-菲咯啉（Ph 2 -BPPhen）配体，用于从硝酸介质中共萃取三价f-嵌段元素。使用31 P和1 H NMR光谱，UV-vis分光光度法，单晶X射线衍射和密度泛函理论（DFT）计算，彻底研究了Ph 2 -BPPhen与f嵌段元素的萃取及其络合行为。。Ph 2 -BPPhen对Am（III）和Eu（III）均具有明显的提取能力，并且从1.0 M HNO 3中提取了99.5％以上的Am（III）和Eu（III）。解决方案。斜率分析表明，萃取过程中可能形成了2：1和1：1的配体/金属配合物。还通过NMR光谱法在CH 3 OH溶液中鉴定了与Ph 2 -BPPhen形成的1：1和2：1 Ln（III）配合物，并通过UV-vis分光光度法确定了稳定性常数。通过单X射线晶体学和DFT计算进一步阐明了1：1 Eu（Ph 2 -BPPhen）（NO