europium(III) nitrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系含氧阴离子化合物
• 英文名称: europium(III) nitrate
• 英文别名: europium nitrate；europium trinitrate；Europium(3+);nitrate
• 化学式: Eu*3NO₃
• 分子量: 337.975
• InChiKey: GMYGJXNCRGBJSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  europium(III) nitrate 以 水 为溶剂， 生成 europium(III) hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Synthesis of Macroporous Oxide Coatings on Stainless-Steel Substrates

  摘要：

  水溶性金属硝酸盐溶液的阴极还原会导致微米厚的金属氢氧化物涂层沉积。对绿色氢氧化物沉积物进行热处理可形成粘结性氧化物涂层。已经报道了多种氧化物（例如MgO、Co₃O₄以及RE₂O₃，其中RE=Y、Dy和Eu）的合成。这些氧化物及其氢氧化物 precursor 属于不同的结构类型，表明电沉积是一种制备氧化物涂层的一般方法。所有 precursor 涂层的特征是宏观多孔的，孔径在微米范围内。孔隙源于片状晶粒的截断。这种多孔性是形态的而非结构的，是由与阴极上的沉积过程同时发生的剧烈气体生成造成的。通过热分解氢氧化物 precursor 得到的氧化物涂层也是宏观多孔的。由于分解温度下孔隙尺寸大于扩散长度，这种多孔性得以保留。

  DOI：

  10.1111/j.1551-2916.2008.02792.x
• 作为产物：
  描述：

  europium(III) nitrate hexahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 europium(III) nitrate
  参考文献：
  名称：

  镧 (III)、镨 (III) 和铕 (III) 硝酸盐的热分解

  摘要：

  摘要 研究了一些无水镧系元素硝酸盐的热分解动力学，并与硝酸钕的热分解动力学进行了比较。La(NO 3 ) 3 和Pr(NO 3 ) 3 的分解反应动力学分别用收缩面积和收缩体积机制来描述。分解焓分别为 123.4 和 102.6 kJ mol -1 。没有观察到这两种硝酸盐的可逆变化。Eu(NO 3 ) 3 的分解反应与Nd(NO 3 ) 3 的分解反应类似，因为在分解反应的同时发生可逆变化，导致速率常数的温度依赖性发生变化。分解焓估计为119.6 kJ mol -1 。减小金属离子的离子尺寸似乎会降低硝酸盐的热稳定性，

  DOI：

  10.1016/0040-6031(88)87030-8
• 作为试剂：
  描述：

  sodium bis(4-nitrophenyl) phosphate 在 1,7-bis(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododecane dihydrochloride monohydrare 、 europium(III) nitrate 作用下， 生成 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  部分1,7-双(羧甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷镧系(III)配合物浓度对磷酸双(对硝基苯基)水解的影响

  摘要：

  对某些镧系元素 (III) 配合物 [LnDO2A+; DO2A = 1,7-双(羧甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷]关于化合物BNPP的磷酸二酯键的水解[双(4-硝基苯基)磷酸钠]报道在25°C和pH值下7.90（Ln = Eu）、9.35（Ln = Eu）和 9.90（Ln = Eu、Er 和 Yb）。发现该反应在 pH 7.90 和 9.35 时就 BNPP 浓度而言是一级反应，并且在 pH 7.90、9.395 和 9 时相对于 [EuDO2A+] 浓度增加至 1.78 ± 0.09、1.64 ± 0.07 和 1.63 ± 0.09分别，从而表明双核物质参与了反应。在 pH 9.90 [1.63 ± 0.11 (Er) 和 1.49 ± 0.09 (Yb)] 下，其他两种 LnDO2A+ 复合物也有类似的观察结果。通过初始速率方法获得的 kobs 数据可以拟合所有 LnDO2A+

  DOI：

  10.1002/ejic.200801173

文献信息

• Lanthanide complexes with mono- and bicyclic macromolecules. Synthesis and spectroscopic studies
  作者：A. Seminara、A. Musumeci

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93627-2

  日期：1980.1

  Abstract Complexes of lanthanide(III) chlorides, thiocyanates, nitrates and perchlorates with three cyclic polyethers containing five or six oxygen atoms in the cycle and two bicyclic macromolecules containing five or six oxygen and two nitrogen atoms in the cycles have been prepared and characterized. Possible arrangements around the cation are proposed on the ground of conductivity measurements,

  摘要制备并表征了镧系元素氯化物（Ⅲ），硫氰酸盐，硝酸盐和高氯酸盐与循环中含五个或六个氧原子的三个环状聚醚和两个含五个或六个氧和两个氮原子的双环大分子的配合物。基于电导率测量，振动和电子光谱，提出了围绕阳离子的可能布置。
• Fractional sublimation of the β-diketone chelates of the lanthanide and related elements
  作者：Eugene W. Berg、J. Jaime Chiang Acosta

  DOI：10.1016/s0003-2670(00)86700-8

  日期：——

  thermally stable and volatile and could be quantitatively recovered by vacuum sublimation below 140°. The volatility of the HFAA and DPM lanthanide chelates increased with an increase in atomic weight (a decrease in ionic radii) of the lanthanides. The lack of volatility observed for the lanthanide AA and TFAA chelates is attributed to the fact that only hydrates of the chelates were formed, which decomposed

  摘要 Sc(III)、Y(III)、Th(IV)、U(IV) 的各种β-二酮螯合物。U(VI)、Zr(IV) 和镧系元素已经过制备、表征和研究，以确定它们是否具有挥发性和稳定性。采用的配体是乙酰丙酮 (AA)、三氟乙酰丙酮 (TFAA)、六氟乙酰丙酮 (HFAA) 和二戊酰甲烷 (DPM)。螯合物在分级真空升华器中升华，并记录各个螯合物的重结晶温度区。镧系元素乙酰丙酮化物均不具有挥发性，但 Sc(III)、Th(IV)、U(IV) 和二氧铀 (VI) 乙酰丙酮化物是热稳定的，并且在 1 毫米汞柱压力下低于 150° 时非常易挥发。镧系元素、Sc(III)、Y(III) 和二氧铀 (VI) 三氟乙酰丙酮化物是挥发性的，可以在 150°以下真空升华，但热不稳定；只有 Th(IV) 螯合物足够稳定，可以通过升华定量回收。Sc(III)、Y(III)、Th(IV) 和镧系元素六氟乙酰丙酮化物是热稳定的，在真空或大气压下，温度低于
• Tris(phosphonomethyl)cyclen Derivatives: Thermodynamic Stability, Kinetics, Solution Structure, and Relaxivity of Ln ³⁺ Complexes
  作者：Luís M. P. Lima、Rita Delgado、Petr Hermann、Radek Ševčík、Přemysl Lubal、Henrique F. Carvalho、André F. Martins、Éva Tóth、Carlos F. G. C. Geraldes

  DOI：10.1002/ejic.201101335

  日期：2012.5

  contribution from second-sphere water molecules to the relaxivity of all the Gd3+ complexes studied. The 1H and 31P NMR spectra of the Eu3+, Yb3+ and Lu3+ complexes showed that the propionate arm in the [Ln(do3p1pr)]4 complexes and the propanol arm in the [Ln(do3p1ol)]3 complexes are not bound to the Ln3+ ion. The [Ln(do3p)]3 and [Ln(do3p1pr)]4 complexes have a clear preference for the TSAP (twisted square

  研究了含有三个甲基膦酸悬垂臂的三个基于环烯的配体的镧系元素 (Ln3+) 配合物，配体为 1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三基三（甲基膦酸）（H6do3p），3- [4,7,10-三(膦酰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基]丙酸(H7do3p1pr)和10-(3-羟丙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三基三（甲基膦酸）（H6do3p1ol）。三个大环配体与所有研究的 Ln3+ 离子形成具有非常高热力学稳定性的复合物。动力学研究表明，这些配体的 Ce3+ 配合物的酸辅助解离比相关配体 H8dotp [1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayltetrakis(methyl phosphonic酸）]。对于 do3p1ol 配体，与 Eu3+ 和 Gd3+ 复合物配位的水分子数量估计 < 1，但大约为
• Synthesis and IR spectral studies of some lanthanide nitrate complexes with 4-benzoyl-3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one
  作者：Sam Kunchandy、P. Indrasenan

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81343-1

  日期：1990.1

  Nine complexes of lanthanide nitrates with 4-benzoyl-3-methyl- 1-phenylpyrazol-5-one (BMPP) having the general formula [Ln(BMPP)2(NO3)3] (where Ln = La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy and Y) have been synthesized and their IR spectra obtained. In these complexes BMPP acts as a bidentate ligand coordinating through the oxygen of both the carbonyl groups and the nitrate ion acts as a unidentate ligand coordinating

  九种硝酸镧与通式为[Ln（BMPP）2（NO 3）3 ]的4-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基吡唑-5-酮（BMPP）的配合物（其中Ln = La，Pr，Nd，合成了Sm，Eu，Gd，Tb，Dy和Y）并获得了它们的IR光谱。在这些络合物中，BMPP充当通​​过两个羰基基团的氧配位的二齿配体，而硝酸根离子充当通过氧原子之一与镧系元素配位的不相同的配体。
• Comparison of covalency in the lanthanide chloride and nitrate complexes based on the adsorption data on zeolite Y
  作者：Agnieszka Gładysz-Płaska、Marek Majdan、Wiesława Ferenc、Jan Sarzyński

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.09.052

  日期：2011.12

  Abstract The changes of the distribution constants Kd of lanthanide chlorides in the system: zeolite Y (solid phase)–sodium chloride (aqueous phase) were investigated. The evident tetrad effect in the change of log Kd values within the lanthanide series was observed and the attempt of its explanation through the comparison of covalence in Ln O bonds existing in: the Al O(1/3Ln) Si , Al O(1/3Ln) species

  摘要 研究了沸石Y（固相）-氯化钠（水相）体系中镧系元素氯化物分布常数Kd的变化。观察到镧系元素系列中 log Kd 值变化的明显四分体效应，并试图通过比较存在于以下中的 Ln O 键的共价进行解释：Al O(1/3Ln) Si 、Al O(1/ 3Ln) 物质，即由沸石相中的硅氧烷和硅烷醇以及水相中存在的水离子 Ln ( H 2 O ) 8 – 9 3 + 形成的物质。Ln-沸石样品通过 N2 吸附和磁性测量进行表征。磁矩在 77-303 K 的范围内确定。它们遵循居里-魏斯定律。为 Ln-沸石 Y 计算的 μeff 值远高于 Hund 和 Van Vleck 为 Ln3+ 获得的值。