[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ethyl carbonate | 23836-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ethyl carbonate
• CAS: 23836-43-3
• 化学式: C₃₀H₅₀O₃
• 分子量: 458.725
• InChiKey: VARVSEQINPNKDM-NNJJVJDCSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  538.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险类别：
  3
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  UN 3272 3/PG 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2S)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ethyl carbonate 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Carbonic acid (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-7-bromo-17-((S)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of 1.ALPHA.-hydroxy-7-dehydrocholesterol derivatives.

  摘要：

  研究了保护基团对胆固醇和 1α- 羟基胆固醇衍生物的烯丙基溴化反应和随后的脱氢溴化反应的影响。通过使用烷氧基羰基作为保护基团，选择性地获得了高产率的 1α-羟基-7-脱氢胆固醇衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.3244