3,4,4-triphenylbut-3-enoic acid | 57697-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4,4-triphenylbut-3-enoic acid
• 英文别名: 3,4,4-Triphenyl-but-3-ensaeure
• CAS: 57697-69-5
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: PFVYDVSDLCSDLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4,4-triphenylbut-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Purdie; Arup, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 1542

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Visible-Light-Catalyzed Regioselective Arylcarboxylation of Allenes with CO2
  作者：Zhenqiang Zhang、Zhuangping Zhan、Xianming Zhang

  DOI：10.1055/a-2293-3370

  日期：——

  (ppy = 2-phenylpyridine; dtbbpy = 4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine) as a photocatalyst to synthesis β-aryl β,γ-unsaturated carboxylic acids. This multicomponent protocol proceeds in an atom-economical way with exclusive regioselectivity. Preliminary mechanistic experiments suggested that allylic carbanion species are the key intermediates.

  使用 [Ir(ppy) 2 (dtbbpy)]PF 6 (ppy = 2-苯基吡啶; dtbbpy = 4,4′-二叔丁基-2,2)开发了可见光催化的联烯与 CO 2 的芳基羧化反应'-联吡啶）作为光催化剂合成β-芳基β,γ-不饱和羧酸。这种多组分方案以原子经济的方式进行，具有独特的区域选择性。初步的机理实验表明烯丙基碳负离子是关键的中间体。
• Purdie; Arup, Journal of the Chemical Society, 1910, vol. 97, p. 1542
  作者：Purdie、Arup

  DOI：——

  日期：——
• ZIKAN V.; KAKAC. B.; SEMONSKY M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS <CCCC-AK>, 1975, 40, NO 9, 2883-2886
  作者：ZIKAN V.、 KAKAC. B.、 SEMONSKY M.

  DOI：——

  日期：——
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• [EN] SALTS OF PAROXETINE<br/>[FR] SELS DE PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000001692A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  Piperidine compounds, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy are disclosed.