(S)-aquamox | 1087345-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-aquamox
• 英文别名: (2S)-7-chloro-2-ethyl-4-oxo-2,3-dihydro-1H-quinazoline-6-sulfonamide
• CAS: 1087345-34-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O₃S
• 分子量: 289.743
• InChiKey: AGMMTXLNIQSRCG-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-5-氨基磺酰基苯甲酰胺 、 丙醛 在 (R)-VAPOL 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (S)-aquamox 、 (R)-aquamox
  参考文献：
  名称：

  Direct Catalytic Asymmetric Synthesis of Cyclic Aminals from Aldehydes

  摘要：

  A highly enantioselective Bronsted acid catalyzed direct synthesis of cyclic aminals from aldehydes has been developed. The methodology has been applied to the first asymmetric synthesis of several anti hypertensive aminal drugs including (R)-Thiabutazide.

  DOI：

  10.1021/ja8071034

文献信息

• Direct Catalytic Asymmetric Synthesis of Cyclic Aminals from Aldehydes
  作者：Xu Cheng、Sreekumar Vellalath、Richard Goddard、Benjamin List

  DOI：10.1021/ja8071034

  日期：2008.11.26

  A highly enantioselective Bronsted acid catalyzed direct synthesis of cyclic aminals from aldehydes has been developed. The methodology has been applied to the first asymmetric synthesis of several anti hypertensive aminal drugs including (R)-Thiabutazide.