(S)-(+)-(2-Amino-1-hydroxyethyl)phosphonsaeure | 121421-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-(2-Amino-1-hydroxyethyl)phosphonsaeure
• 英文别名: (S)-1-hydroxy-2-aminoethylphosphonate；(S)-2-amino-1-hydroxyethylphosphonic acid；[(1S)-2-azaniumyl-1-hydroxyethyl]-hydroxyphosphinate
• CAS: 121421-25-8
• 化学式: C₂H₈NO₄P
• 分子量: 141.064
• InChiKey: RTTXIBKRJFIBBG-REOHCLBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-<2-Azido-1-(tert-butyldimethylsiloxy)ethyl>phosphonsaeure-dimethylester 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 (S)-(+)-(2-Amino-1-hydroxyethyl)phosphonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Hammerschmidt, Friedrich; Voellenkle, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 577 - 584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biosynthesis of the Fungal Organophosphonate Fosfonochlorin Involves an Iron(II) and 2‐(Oxo)glutarate Dependent Oxacyclase
  作者：Simanga R. Gama、Toda Stankovic、Kendall Hupp、Ahmed Al Hejami、Mimi McClean、Alysa Evans、Diane Beauchemin、Friedrich Hammerschmidt、Katharina Pallitsch、David L. Zechel

  DOI：10.1002/cbic.202100352

  日期：2022.1.19

  Early steps in the biosynthesis of the organophosphonate Fosfonochlorin are revealed, including a rare example of oxidative cyclization of an alcohol to form an epoxide.

  揭示了有机膦酸盐磷酰草胺生物合成的早期步骤，包括一个罕见的醇氧化环化形成环氧化物的例子。
• HAMMERSCHMIDT, FRIEDRICH;VOLLENKLE, HORST, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 577-583
  作者：HAMMERSCHMIDT, FRIEDRICH、VOLLENKLE, HORST

  DOI：——

  日期：——
• Hammerschmidt, Friedrich; Voellenkle, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 577 - 584
  作者：Hammerschmidt, Friedrich、Voellenkle, Horst

  DOI：——

  日期：——