methyl (E)-4-[hydroxy-[4-[[4-[(naphthalen-1-ylcarbamoylamino)methyl]phenyl]methylamino]butyl]amino]-4-oxobut-2-enoate | 1439846-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl (E)-4-[hydroxy-[4-[[4-[(naphthalen-1-ylcarbamoylamino)methyl]phenyl]methylamino]butyl]amino]-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 1439846-47-5
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄O₅
• 分子量: 504.586
• InChiKey: ZNYGOBNIRMSJIY-FOCLMDBBSA-N

物化性质

• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1-Alapha-萘异氰酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以4 mg的产率得到methyl (E)-4-[hydroxy-[4-[[4-[(naphthalen-1-ylcarbamoylamino)methyl]phenyl]methylamino]butyl]amino]-4-oxobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，或其衍生物或前药，包括一个甲基赖氨酸模拟物和一个α-酮戊二酸模拟物，它们通过一个连接器连接，以及使用和生产同一的方法。在某些实施例中，发明的化合物为公式：M-L-K，或其衍生物或前药，其中M是甲基赖氨酸模拟物，L是连接器，K是α-酮戊二酸模拟物。

  公开号：

  US20130137720A1

文献信息

• US8735622B2
  申请人：——

  公开号：US8735622B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME
  申请人：Wang Xiang

  公开号：US20130137720A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides compounds, or derivatives or prodrugs thereof, that comprise a methyllysine mimic, and an α-ketoglutarate mimic that are attached through a linker and methods for using and producing the same. In some embodiments, compounds of the invention are of the formula: M-L-K, or a derivative or a prodrug thereof, wherein M is a methyllysine mimic, L is a linker, and K is an α-ketoglutarate mimic.

  本发明提供了一种化合物，或其衍生物或前药，包括一个甲基赖氨酸模拟物和一个α-酮戊二酸模拟物，它们通过一个连接器连接，以及使用和生产同一的方法。在某些实施例中，发明的化合物为公式：M-L-K，或其衍生物或前药，其中M是甲基赖氨酸模拟物，L是连接器，K是α-酮戊二酸模拟物。