1-phenyl-4,5-dihydro-6-thia-2,3,10b-triazabenzo[e]azulene | 110766-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 1-phenyl-4,5-dihydro-6-thia-2,3,10b-triazabenzo[e]azulene
• 英文别名: 1-Phenyl-4,5-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-d][1,5]benzothiazepine；1-phenyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-d][1,5]benzothiazepine
• CAS: 110766-36-4
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃S
• 分子量: 279.365
• InChiKey: VTDWVMUEUIBVTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-4-methylthio-1,5-benzothiazepine 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-phenyl-4,5-dihydro-6-thia-2,3,10b-triazabenzo[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  含O，N和S，N杂环的化学研究。3 †。具有潜在的CNS活性的1,5-苯并硫氮杂s类化合物的合成

  摘要：

  描述了由活化的1，5-苯并噻吩并烷衍生物3和碳酰肼4获得的一系列新的三唑并[3，4- d ] [1，5]苯并噻氮并烷6和7的合成。在温和的反应条件下，可以分离出一些中间体5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250421

文献信息

• Triazole Derivatives
  申请人：Cezanne Bertram

  公开号：US20080306042A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Novel triazole derivatives are inhibitors of TGF-beta receptor I kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  新型三唑衍生物是TGF-beta受体I激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• Triazolderivate
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2322527A1

  公开（公告）日：2011-05-18

  Neue Triazolderivate sind Inhibitoren der TGF-beta-Rezeptor-I-Kinase, und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  新型三唑衍生物是 TGF-beta 受体 I 激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。
• Ambrogi; Grandolini; Rossi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 8, p. 575 - 583
  作者：Ambrogi、Grandolini、Rossi、Tiralti

  DOI：——

  日期：——
• BARTSCH, HERBERT;ERKER, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1151-1154
  作者：BARTSCH, HERBERT、ERKER, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• US8093240B2
  申请人：——

  公开号：US8093240B2

  公开（公告）日：2012-01-10