甲基氨基甲酸甲胺 | 65398-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基氨基甲酸甲胺
• 英文名称: methanaminium methylcarbamate
• 英文别名: methylammonium N-methylcarbamate；methylammonium methylcarbamate；methyl-carbamic acid ; methylamine salt；Methyl-carbamidsaeure; Methylaminsalz；methylcarbamate methylamine salt；methylamine methylcarbamate；Methylcarbaminsaures Methylammonium；methylazanium;N-methylcarbamate
• CAS: 65398-48-3
• 化学式: CH₅N*C₂H₅NO₂
• 分子量: 106.125
• InChiKey: PPNLXDXRZUZRTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.54
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基氨基甲酸甲胺 生成 1,3-二甲基脲
  参考文献：
  名称：

  Fichter; Becker, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 3473

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 甲基氨基甲酸甲胺
  参考文献：
  名称：

  Direct NHC-catalysed redox amidation using CO₂ for traceless masking of amine nucleophiles

  摘要：

  我们报告了一种胺掩蔽策略，用于N-杂环卡宾（NHC）催化的氧化还原酰胺化反应，将游离亲核试剂的释放与催化周转耦合，从而实现电子富集胺的直接反应。

  DOI：

  10.1039/c6cc04639h

文献信息

• Trimethylsilylated N- alkyl-substituted carbamates I.preparation and some reactions
  作者：Dezsö Knausz、Aranka Meszticzky、L′aszl′o Szak′acs、B′ela Cs′akv′ari、K′alm′an Ujsz′aszy

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99291-x

  日期：1983.11

  ammonium carbamates with trimethylchlorosilane. Trimethylsilyl NN-dimethylcarbamate can be used for silylation of alcohols,phenols, and carboxylic acids. The silycarbamates react with carboxylic acid halides to give the corresponding acide amides. The reaction of trimethylsilyl carbamates with carboxylic anhydrides give the corresponding silyl carboxylate and acid amide, while the reaction with dicarboxylic

  三甲基甲硅烷Ñ -monoalkyl-和Ñ，Ñ二烷基-氨基甲酸酯已在85-95％的收率由相应的氨基甲酸铵与三甲基氯硅烷的甲硅烷基化制备。三甲基甲硅烷基N N-二甲基氨基甲酸酯可用于醇，酚和羧酸的甲硅烷基化。甲硅烷基氨基甲酸酯与羧酸卤化物反应，得到相应的酸酰胺。氨基甲酸三甲基甲硅烷基酯与羧酸酐的反应生成相应的甲硅烷基羧酸酯和酰胺，而与二羧酸酐的反应生成相应的二羧酸的三甲基甲硅烷基单酰胺，即Me 3 SiO 2 -CCONR 1 R2。
• Stable carbamate pathway towards organic–inorganic hybrid perovskites and aromatic imines
  作者：Kyu Hyung Lee、Sun Joo Kim、Hee Sun Park、Byung Wook Lim、Byeongno Lee、Young Jun Park、Wonwoo Nam、Nam Hwi Hur

  DOI：10.1039/d0ra07814j

  日期：——

  the reactivity of MAC towards aromatic aldehydes in the absence of solvent. The solventless reactions afforded imines as exclusive products with over 97% yield, which show higher selectivity than the methylamine-based synthesis. Complete conversions were typically accomplished within 3 h at 25 °C. The results of this study emphasize the importance of solid carbamates such as MAC to develop an environmentally

  采用液态甲胺与超临界CO 2反应合成甲基氨基甲酸甲酯铵（MAC），分子式为CH 3 NH 3 + CH 3 NHCO 2 - ，并通过单晶X射线衍射对其结构进行了细化。MAC 是一种白色结晶盐，与甲胺一样具有活性，是有毒甲胺的非常有效的替代品。我们能够通过在室温下用 PbI 2和 I 2研磨 MAC，然后储存混合粉末来生产杂化钙钛矿 MAPbI 3 (MA = 甲基铵) 。此外，这种一锅法很容易扩展到大规模合成 MAPbI 3在一个小容器中。我们还研究了 MAC 在没有溶剂的情况下对芳香醛的反应性。无溶剂反应以超过 97% 的产率提供了亚胺作为唯一产物，其显示出比基于甲胺的合成更高的选择性。完全转化通常在 25 °C 下在 3 小时内完成。这项研究的结果强调了固体氨基甲酸酯（如 MAC）对于开发一种工业规模合成各种胺基材料的环保工艺的重要性。
• 고체 아민을 활용한 페로브스카이트 유기-무기 복합 소재의 제조 방법
  申请人：Sogang University Research & Business Development Foundation 서강대학교산학협력단(220040246082) BRN ▼105-82-13581

  公开号：KR20200135212A

  公开（公告）日：2020-12-02

  본원은 고체 아민을 요오드화 납 및 요오드 소스와 반응시켜 페로브스카이트 유기-무기 복합 소재를 제조하는 방법으로서, 고체 간 반응을 통하여 APbI(A는 유기 양이온) 형태의 페로브스카이트(Perovskite) 유기-무기 하이브리드 물질을 용매가 없는 환경에서 높은 수율로 제조하는 방법에 관한 것이다.

  这个方法涉及将固体胺与碘化铅和碘源反应，制备钙钛矿有机-无机复合材料，通过固相反应在无溶剂环境中高产率地制备钙钛矿（Perovskite）有机-无机混合物质（APbI，其中A是有机阳离子）。
• Anschuetz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 461, p. 168
  作者：Anschuetz

  DOI：——

  日期：——
• Organocatalytic Knoevenagel Condensations by Means of Carbamic Acid Ammonium Salts
  作者：Nobuyuki Mase、Takuya Horibe

  DOI：10.1021/ol400462d

  日期：2013.4.19

  fThe Knoevenagel condensation between an active methylene compound and an aromatic aldehyde with a carbamic acid ammonium salt used as an organocatalyst gave the desired Knoevenagel products in up to 98% yield. The reaction occurred at rt and in a short reaction time under solvent-free conditions. In addition, no extraction, wash, or chromatography steps were needed to obtain a high-purity Knoevenagel product.