n-Butyl-acetimidat | 34687-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: n-Butyl-acetimidat
• 英文别名: Iminoessigsaeure-butylester；Butyl ethanimidate；butyl ethanimidate
• CAS: 34687-09-7
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: PJERNAJJKMCUCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-Butyl-acetimidat 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到(-)-2-amino-1-butanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  自由基介导的烷基亚氨酸分子内β-C（sp 3）–H酰胺化反应：1,2-氨基醇的合成

  摘要：

  报道了一种新的自由基介导的O-烷基三氯或芳基亚氨酸酯的分子内β-C（sp 3）-H酰胺化反应。从容易获得的酒精原料中可以有效地制备出各种恶唑啉。三氯恶唑啉产物可以在温和的条件下水解，得到有价值的1,2-氨基醇。该酰胺化反应具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，并为醇的C（sp 3）-H官能化提供了强有力的手段。机理研究表明，亚胺基自由基，碘化和环化反应的1，5-HAT序列可能是有效的。

  DOI：

  10.1039/c7cc08897c
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 正丁醇 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 n-Butyl-acetimidat
  参考文献：
  名称：

  Yakubovich,A.Ya. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3345 - 3352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING IMIDE ETHER COMPOUND
  申请人：Nippoh Chemicals Co., Ltd

  公开号：EP1840118B1

  公开（公告）日：2016-04-20
• Method for Producing Imide Ether Compound
  申请人：Mitsui Hitoshi

  公开号：US20090005599A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  Provided is a method for producing an imide ether compound in high yield. The method is characterized in that a nitrile compound, an alcohol, and a hydrogen halide are continuously introduced into a flow reaction device comprising a mixer and a flow reactor, to be subjected to a reaction. Because a reaction proceeds in a ratio of 1:1 by a flow reactor, selectivity is improved and generation of by-products is decreased, and thus an imide ether compound can be efficiently produced.
• US7705175B2
  申请人：——

  公开号：US7705175B2

  公开（公告）日：2010-04-27
• Radical-mediated intramolecular β-C(sp³)–H amidation of alkylimidates: facile synthesis of 1,2-amino alcohols
  作者：Xue-Qing Mou、Xiang-Yu Chen、Gong Chen、Gang He

  DOI：10.1039/c7cc08897c

  日期：——

  A new radical-mediated intramolecular β-C(sp3)–H amidation reaction of O-alkyl trichloro- or arylimidates is reported. Various oxazolines were efficiently prepared from easily accessible alcohol starting materials. The trichloro-oxazoline products can be hydrolyzed under mild conditions to give valuable 1,2-amino alcohols. This amidation reaction exhibits a broad substrate scope and good functional

  报道了一种新的自由基介导的O-烷基三氯或芳基亚氨酸酯的分子内β-C（sp 3）-H酰胺化反应。从容易获得的酒精原料中可以有效地制备出各种恶唑啉。三氯恶唑啉产物可以在温和的条件下水解，得到有价值的1,2-氨基醇。该酰胺化反应具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，并为醇的C（sp 3）-H官能化提供了强有力的手段。机理研究表明，亚胺基自由基，碘化和环化反应的1，5-HAT序列可能是有效的。
• Yakubovich,A.Ya. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3345 - 3352
  作者：Yakubovich,A.Ya. et al.

  DOI：——

  日期：——