N-((6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-inden-3-yl)methyl)methanesulfonamide | 1132943-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: N-((6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-inden-3-yl)methyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3H-inden-1-yl]methyl]methanesulfonamide
• CAS: 1132943-73-7
• 化学式: C₁₇H₂₄BNO₄S
• 分子量: 349.259
• InChiKey: FECXHPYGHWNYKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-叔丁基-5-碘-4-甲氧基苯基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 、 N-((6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-inden-3-yl)methyl)methanesulfonamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3,5,7-四甲基-6-苯基-2,4,8-三氧杂-6-磷酰金刚烷 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 29.25h， 以61%的产率得到N-((6-(3-tert-butyl-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-methoxyphenyl)-1H-inden-3-yl)methyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-INFECTIVE PYRIMIDINES AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包括这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2009039134A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚酮 在 二乙基异丙基胺 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N-((6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-inden-3-yl)methyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl uracil inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase: Synthesis and characterization of analogs with a fused 5,6-bicyclic ring motif

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of a novel aryl uracil series which contains a fused 5,6-bicyclic ring unit for HCV NS5B inhibition is described. Several analogs display replicon cell culture potencies in the low nanomolar range along with excellent rat pharmacokinetic values. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.057

文献信息

• [EN] ANTI-INFECTIVE PYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009039134A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包括这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。
• Antiviral Compounds And Uses Thereof
  申请人：Betebenner David A.

  公开号：US20120082646A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  本发明涉及：(a) 包括抑制HCV的化合物及其盐; (b) 用于制备这种化合物和盐的中间体; (c) 包括这种化合物和盐的组合物; (d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法; (e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法; 以及 (f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。
• Antiviral Compounds and Uses Thereof
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150056164A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  本发明涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐; (b) 用于制备此类化合物和盐的中间体; (c) 包含此类化合物和盐的组合物; (d) 制备此类中间体、化合物、盐和组合物的方法; (e) 使用此类化合物、盐和组合物的方法; 和 (f) 包含此类化合物、盐和组合物的工具箱。
• Antiviral compounds and uses thereof
  申请人：Betebenner David A.

  公开号：US08748443B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  本发明涉及：(a) 包括抑制HCV的化合物及其盐；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包含这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。
• Aryl uracil inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase: Synthesis and characterization of analogs with a fused 5,6-bicyclic ring motif
  作者：A. Chris Krueger、John T. Randolph、David A. DeGoey、Pamela L. Donner、Charles A. Flentge、Douglas K. Hutchinson、Dachun Liu、Christopher E. Motter、Todd W. Rockway、Rolf Wagner、David W.A. Beno、Gennadiy Koev、Hock B. Lim、Jill M. Beyer、Rubina Mondal、Yaya Liu、Warren M. Kati、Kenton L. Longenecker、Akhteruzzaman Molla、Kent D. Stewart、Clarence J. Maring

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.04.057

  日期：2013.6

  The synthesis and structure-activity relationships of a novel aryl uracil series which contains a fused 5,6-bicyclic ring unit for HCV NS5B inhibition is described. Several analogs display replicon cell culture potencies in the low nanomolar range along with excellent rat pharmacokinetic values. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.