4,4'-biflav-2-ene | 14233-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,4'-biflav-2-ene
• 英文别名: 2,2'-diphenyl-4H,4'H-[4,4']bichromenyl；4,4'-Bis(flav-2-en)；2,2'-diphenyl-4H,4'H-4,4'-bichromene；2-phenyl-4-(2-phenyl-4H-chromen-4-yl)-4H-chromene
• CAS: 14233-66-0
• 化学式: C₃₀H₂₂O₂
• 分子量: 414.503
• InChiKey: VEQMTINLESPJQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-biflav-2-ene 在 溴 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 7.5h， 以141 mg的产率得到exo-7,14-cis-14-bromo-6,7-diphenyl-13,13a-dihydro-7H-7,13-methano<1>benzopyrano<3,4-c><1>benzoxepin
  参考文献：
  名称：

  含有环戊烷环的二聚和三聚类黄酮：6,7-二芳基-6a，7,13,13a-四氢-6 H -7,13-甲醇[1]苯并吡喃并[3,4- c ] [1]苯并庚啶

  摘要：

  4,4'-Biflav-2-enes在醇的存在下与亲电试剂反应，生成取代的6,7-二芳基-6a，7,13,13a-四氢-6 H -7,13-甲醇[1]苯并吡喃[ 3,4- c ] [1]苯并妥辛，例如（6）–（15）。这些化合物的结构和立体化学是由它们转化为其他类似物，例如（18）–（21）以及nmr研究得出的。

  DOI：

  10.1039/p19840001963
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4H-1-苯并吡喃-4-硫酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,4'-biflav-2-ene 、 2,2'-diphenyl-[4,4']bichromenylidene
  参考文献：
  名称：

  黄酮硫酮和羟基黄酮硫酮的光化学：机理和动力学¶

  摘要：

  在这项工作中，我们详细研究了光化学和热反应的机制，以及乙醇中黄酮硫酮 (FLT) 的动力学。此外，我们分析了 FLT 的羟基取代模式如何影响相对于母体 FLT 的动力学和机制。我们表明，在没有氧气的情况下，FLT 的主要光化学反应是通过 FLT 的激发三重态从溶剂中提取氢 (H) 原子。几种产物由所得半还原的FLTH·自由基的热反应产生，包括一种以上的二聚体。提出了一个完整的机制，并评估了相关的速率常数。另一方面，在氧气和低浓度 FLT 的存在下，我们发现主要的光产物是母体黄酮 (FL)。导致光氧化的反应不是通过 1O2 攻击硫酮，而是通过 FLTH·自由基与基态氧的反应。动力学数据还表明，反应物浓度的相对值和反应的速率常数可以控制一种机制对其他机制的优势。我们还研究了几种羟基黄酮硫酮 (n-OHFLT) 的光化学机制和动力学，并将它们与 FLT 本身进行了比较。我们发现光化学机制会根据取代位置发生根本变化。这些差异与

  DOI：

  10.1562/0031-8655(2003)0770022pofahm2.0.co2

文献信息

• Dimeric and trimeric flavonoids containing a cyclopentane ring: 6,7-diaryl-6a,7,13,13a-tetrahydro-6H-7,13-methano[1]benzopyrano[3,4-c][1]benzoxepins
  作者：Ben R. Brown、A. William R. Tyrrell

  DOI：10.1039/p19840001963

  日期：——

  4,4′-Biflav-2-enes react with electrophiles in the presence of alcohols, yielding substituted 6,7-diaryl-6a,7,13,13a-tetrahydro-6H-7,13-methano[1]benzopyrano[3,4-c][1]benzoxepins, e.g.(6)–(15). The structures and stereochemistries of these compounds have been deduced from their conversion into other analogues, e.g.(18)–(21), and from n.m.r. studies.

  4,4'-Biflav-2-enes在醇的存在下与亲电试剂反应，生成取代的6,7-二芳基-6a，7,13,13a-四氢-6 H -7,13-甲醇[1]苯并吡喃[ 3,4- c ] [1]苯并妥辛，例如（6）–（15）。这些化合物的结构和立体化学是由它们转化为其他类似物，例如（18）–（21）以及nmr研究得出的。
• Photochemistry of Flavothione and Hydroxyflavothiones: Mechanisms and Kinetics¶
  作者：António L. Maçanita、Fausto Elisei、Gian Gaetano Aloisi、Fausto Ortica、Vasco Bonifácio、António Dias、Emília Leitão、Maria João Caldeira、Christopher D. Maycock、Ralph S. Becker

  DOI：10.1562/0031-8655(2003)0770022pofahm2.0.co2

  日期：2003.1

  e) behave as photosensitizers of oxygen to form singlet oxygen, which then reacts with the ground state of the substituted FLT. Finally, when T2(π,π*) is above S1(n,π*), as for 5‐hydroxyflavothione and 5,7‐dihydroxyflavothione, both the S1(n,π*) → T1(n,π*) intersystem crossing and photodegradation are inefficient.

  在这项工作中，我们详细研究了光化学和热反应的机制，以及乙醇中黄酮硫酮 (FLT) 的动力学。此外，我们分析了 FLT 的羟基取代模式如何影响相对于母体 FLT 的动力学和机制。我们表明，在没有氧气的情况下，FLT 的主要光化学反应是通过 FLT 的激发三重态从溶剂中提取氢 (H) 原子。几种产物由所得半还原的FLTH·自由基的热反应产生，包括一种以上的二聚体。提出了一个完整的机制，并评估了相关的速率常数。另一方面，在氧气和低浓度 FLT 的存在下，我们发现主要的光产物是母体黄酮 (FL)。导致光氧化的反应不是通过 1O2 攻击硫酮，而是通过 FLTH·自由基与基态氧的反应。动力学数据还表明，反应物浓度的相对值和反应的速率常数可以控制一种机制对其他机制的优势。我们还研究了几种羟基黄酮硫酮 (n-OHFLT) 的光化学机制和动力学，并将它们与 FLT 本身进行了比较。我们发现光化学机制会根据取代位置发生根本变化。这些差异与