(S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-cyclopentylmethoxy-4-oxo-4λ5-[1,4]azaphosphinan-1-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide | 1042425-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-cyclopentylmethoxy-4-oxo-4λ5-[1,4]azaphosphinan-1-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[4-[4-(cyclopentylmethoxy)-4-oxo-1,4lambda5-azaphosphinan-1-yl]-3,5-difluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide；N-[[(5S)-3-[4-[4-(cyclopentylmethoxy)-4-oxo-1,4λ5-azaphosphinan-1-yl]-3,5-difluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 1042425-12-6
• 化学式: C₂₂H₃₀F₂N₃O₅P
• 分子量: 485.468
• InChiKey: DKWQRTOMZSJFET-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-{3-[4-(4-ethoxy-4-oxo-4λ5-[1,4]azaphosphinan-1-yl)-3,5-difluoro-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基溴硅烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 (S)-N-{3-[3,5-difluoro-4-(4-cyclopentylmethoxy-4-oxo-4λ5-[1,4]azaphosphinan-1-yl)-phenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/90570

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIMICROBIALS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTIMICROBIENS
  申请人：PANACEA BIOTEC LTD

  公开号：WO2008090570A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  [EN] The present invention relates to novel phenyl oxazolidinone compounds of formula (I) or their pharmaceutically acceptable analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The invention also relates to the processes for the synthesis of novel compounds of formula (I) or their pharmaceutically acceptable analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising novel compounds of formula I and methods of using them. The compounds of the present invention are useful as antimicrobial agents, effective against a number of aerobic and/or anaerobic Gram positive and/or Gram negative pathogens such as multi drug resistant Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp., Bacterioides spp., Clostridia spp., H. influenza, Moraxella Spp., as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and the like.
  [FR] La présente invention porte sur de nouveaux composés de phényl oxazolidinone de formule (I) ou sur leurs analogues, formes tautomères, stéréo-isomères, polymorphes, promédicaments, métabolites, sels ou solvates pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. L'invention porte également sur les procédés pour la synthèse des nouveaux composés de formule (I) ou sur leurs analogues, formes tautomères, stéréo-isomères, polymorphes, promédicaments, métabolites, sels ou solvates pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. La présente invention porte aussi sur des compositions pharmaceutiques comprenant de nouveaux composés de formule (I) et sur des procédés d'utilisation de ceux-ci. Les composés de la présente invention sont utiles comme agents antimicrobiens, efficaces contre un nombre de pathogènes Gram positif et/ou Gram négatif aérobies ou anaérobies, tels que des Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp., Bacterioides spp., Clostridia spp., H. influenza, Moraxella Spp., multirésistants aux médicaments, ainsi que des organismes résistants aux acides tels que Mycobacterium tuberculosis et similaires.
• WO2008/90570
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——