1-(1,4-dioxan-2-yl)-N,N,N-trimethylmethanaminium iodide | 6249-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 1-(1,4-dioxan-2-yl)-N,N,N-trimethylmethanaminium iodide
• 英文别名: [1,4]dioxanylmethyl-trimethyl-ammonium; iodide；[1,4]Dioxanylmethyl-trimethyl-ammonium; Jodid；(1,4-Dioxan-2-yl)-N,N,N-trimethylmethanaminium iodide；1,4-dioxan-2-ylmethyl(trimethyl)azanium;iodide
• CAS: 6249-69-0
• 化学式: C₈H₁₈NO₂*I
• 分子量: 287.141
• InChiKey: IESOTRJGGBRBNI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.89
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基甲基-1,4-二氧杂烷 以 吡啶 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 87.5h， 生成 1-(1,4-dioxan-2-yl)-N,N,N-trimethylmethanaminium iodide
  参考文献：
  名称：

  在M 2和M 3毒蕈碱受体正构位点上1,4-二恶烷激动剂的相互作用方式

  摘要：

  与ACh的所有五原子环状类似物的主链成顺式立体化学关系的甲基对于在mAChR处的激动剂活性至关重要。在这些中，只有Cevimeline（1）用于治疗与干燥综合征相关的口干症。在这里，我们证明了与1,3-二氧戊环衍生物不同，在1,4-二氧六环系列中，甲基对于激活mAChR亚型不是必需的。使用人M 2和大鼠M 3受体的晶体结构的对接研究表明，化合物10的1,4-二恶烷核的5-亚甲基与1,3-的甲基具有相同的亲脂性口袋二氧戊环4。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.020

文献信息

• Notes - Preparation and Derivatives of 2-Cyanotetrahydropyran
  作者：Bernard Nelson、Elizabeth Hodges、Justine Simon

  DOI：10.1021/jo01113a602

  日期：1956.7