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α-Benzoyl-methoxyphenylacetonitrile | 25594-70-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Benzoyl-methoxyphenylacetonitrile
英文别名
2-(3-Methoxyphenyl)-3-oxo-3-phenylpropanenitrile
α-Benzoyl-methoxyphenylacetonitrile化学式
CAS
25594-70-1
化学式
C16H13NO2
mdl
MFCD13436236
分子量
251.285
InChiKey
FNECKXYOZJUYAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-Benzoyl-methoxyphenylacetonitrilelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以72%的产率得到3-amino-2-(3-methoxyphenyl)-1-indenone
    参考文献:
    名称:
    烯醇离子作为邻位金属化的β-活化剂:3-氨基茚满的直接合成
    摘要:
    在过量LDA存在下,苯甲酸酯与烷基或苯基乙腈的克莱森缩合反应衍生的β-乙腈会生成3-氨基茚满。该新反应也适用于吡啶羧酸酯。所有的3-氨基茚满和它们的氮杂类似物都可以被酸水解,得到相应的1,3-茚满二酮。该反应的机理属于定向原位金属化类别,在该类别中,酮腈的初始烯醇盐离子将自金属化引导至邻位。然后,新的阴离子环化到腈基上以生成氨基茚满酮。令人惊讶的是,该系列中最简单的成员,苯甲酰基乙腈没有进行环化。机理同位素研究表明,该物质优先且直接在侧链上形成二价阴离子,
    DOI:
    10.1021/jo991968k
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酸甲酯3-甲氧基苯乙腈 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以71%的产率得到α-Benzoyl-methoxyphenylacetonitrile
    参考文献:
    名称:
    烯醇离子作为邻位金属化的β-活化剂:3-氨基茚满的直接合成
    摘要:
    在过量LDA存在下,苯甲酸酯与烷基或苯基乙腈的克莱森缩合反应衍生的β-乙腈会生成3-氨基茚满。该新反应也适用于吡啶羧酸酯。所有的3-氨基茚满和它们的氮杂类似物都可以被酸水解,得到相应的1,3-茚满二酮。该反应的机理属于定向原位金属化类别,在该类别中,酮腈的初始烯醇盐离子将自金属化引导至邻位。然后,新的阴离子环化到腈基上以生成氨基茚满酮。令人惊讶的是,该系列中最简单的成员,苯甲酰基乙腈没有进行环化。机理同位素研究表明,该物质优先且直接在侧链上形成二价阴离子,
    DOI:
    10.1021/jo991968k
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文献信息

  • Enolate Ions as β-Activators of Ortho-Metalation:  Direct Synthesis of 3-Aminoindenones
    作者:Nadim E. Kayaleh、Ramesh C. Gupta、Francis Johnson
    DOI:10.1021/jo991968k
    日期:2000.7.1
    condensation of benzoate esters with alkyl- or phenylacetonitriles lead to 3-aminoindenones in the presence of excess LDA. This new reaction is also applicable to pyridine carboxylic esters. All of the 3-aminoindenones and their aza analogues can be hydrolyzed by acid to give the corresponding 1,3-indandiones. The mechanism of the reaction falls into the directed-ortho-metalation class in which the initial
    在过量LDA存在下,苯甲酸酯与烷基或苯基乙腈的克莱森缩合反应衍生的β-乙腈会生成3-氨基茚满。该新反应也适用于吡啶羧酸酯。所有的3-氨基茚满和它们的氮杂类似物都可以被酸水解,得到相应的1,3-茚满二酮。该反应的机理属于定向原位金属化类别,在该类别中,酮腈的初始烯醇盐离子将自金属化引导至邻位。然后,新的阴离子环化到腈基上以生成氨基茚满酮。令人惊讶的是,该系列中最简单的成员,苯甲酰基乙腈没有进行环化。机理同位素研究表明,该物质优先且直接在侧链上形成二价阴离子,
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