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2,3-bis(3-methoxyphenyl)propionitrile | 380915-27-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-bis(3-methoxyphenyl)propionitrile
英文别名
2,3-bis(3-methoxyphenyl)propanenitrile
2,3-bis(3-methoxyphenyl)propionitrile化学式
CAS
380915-27-5
化学式
C17H17NO2
mdl
——
分子量
267.327
InChiKey
BZIMTEYYMIWDND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-bis(3-methoxyphenyl)propionitrile三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以97%的产率得到2,3-Bis(3-hydroxyphenyl)propanenitrile
    参考文献:
    名称:
    雌激素受体-β效能选择性配体:二芳基丙腈及其乙炔和极性类似物的结构-活性关系研究。
    摘要:
    通过努力开发对雌激素受体α(ERalpha)和β(ERbeta)具有亚型选择性的新型配体,我们发现2,3-双(4-羟苯基)丙腈(DPN)在两种ER上均充当激动剂亚型,但在与ERalpha相比,用ERbeta进行转录测定时,其相对结合亲和力和相对效价分别高70倍和170倍。为了进一步研究该DPN的ERbeta亲和力和效能选择特性,我们制备了一系列DPN类似物,其中配体核心和芳环均通过酚羟基的重新定位以及烷基取代基和腈基。我们还准备了其他系列的DPN类似物,其中腈官能团被乙炔基或极性官能团取代,分别模拟腈的线性几何形状或极性。在不同程度上,所有类似物均显示出对ERbeta的优先结合亲和力(即,它们对ERbeta亲和力具有选择性),并且许多(但不是全部)与通过ERalpha相比,它们通过ERbeta激活转录的能力更强(即,它们是ERbeta效能选择)。meso-2,3-双(4-羟苯基)琥珀腈和dl-2
    DOI:
    10.1021/jm010254a
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基苯乙腈氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2,3-bis(3-methoxyphenyl)propionitrile
    参考文献:
    名称:
    雌激素受体-β效能选择性配体:二芳基丙腈及其乙炔和极性类似物的结构-活性关系研究。
    摘要:
    通过努力开发对雌激素受体α(ERalpha)和β(ERbeta)具有亚型选择性的新型配体,我们发现2,3-双(4-羟苯基)丙腈(DPN)在两种ER上均充当激动剂亚型,但在与ERalpha相比,用ERbeta进行转录测定时,其相对结合亲和力和相对效价分别高70倍和170倍。为了进一步研究该DPN的ERbeta亲和力和效能选择特性,我们制备了一系列DPN类似物,其中配体核心和芳环均通过酚羟基的重新定位以及烷基取代基和腈基。我们还准备了其他系列的DPN类似物,其中腈官能团被乙炔基或极性官能团取代,分别模拟腈的线性几何形状或极性。在不同程度上,所有类似物均显示出对ERbeta的优先结合亲和力(即,它们对ERbeta亲和力具有选择性),并且许多(但不是全部)与通过ERalpha相比,它们通过ERbeta激活转录的能力更强(即,它们是ERbeta效能选择)。meso-2,3-双(4-羟苯基)琥珀腈和dl-2
    DOI:
    10.1021/jm010254a
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文献信息

  • Nickel/Cobalt‐Catalyzed Reductive Hydrocyanation of Alkynes with Formamide as the Cyano Source, Dehydrant, Reductant, and Solvent
    作者:Jin Zhang、Cui‐Ping Luo、Luo Yang
    DOI:10.1002/adsc.202000935
    日期:2021.1.5
    A Ni/Co co‐catalyzed reductive hydrocyanation of various alkynes was developed for the production of saturated nitriles. Hydrocyanic acid is generated in situ from safe and readily available formamide. Formamide played multiple roles as a cyano source, dehydrant, and reductant for the NiII pre‐catalyst and vinyl nitriles, along with acting as the co‐solvent in this reaction. Detailed mechanistic investigation
    开发了一种Ni / Co共催化的各种炔烃的还原性氢氰化反应,用于生产饱和腈。氢氰酸是从安全易得的甲酰胺中原位生成的。甲酰胺在Ni II预催化剂和乙烯基腈中起氰基源,脱水剂和还原剂的作用,并在该反应中作为助溶剂。详细的机理研究支持了通过C≡C键氢氰化和随后C = C键还原的途径。广泛的底物范围,使用便宜且稳定的镍盐作为前催化剂,安全的氰基来源和方便的实验操作使这种氢氰化法在实验室合成饱和腈方面具有实用性。
  • Estrogen Receptor-β Potency-Selective Ligands:  Structure−Activity Relationship Studies of Diarylpropionitriles and Their Acetylene and Polar Analogues
    作者:Marvin J. Meyers、Jun Sun、Kathryn E. Carlson、Gwendolyn A. Marriner、Benita S. Katzenellenbogen、John A. Katzenellenbogen
    DOI:10.1021/jm010254a
    日期:2001.11.1
    than their nitrile counterparts. The polar analogues have lower affinities, and only the fluorinated polar analogues have substantial affinity selectivities. This study suggests that, in this series of ligands, the nitrile functionality is critical to ERbeta selectivity because it provides the optimal combination of linear geometry and polarity. Furthermore, the addition of a second nitrile group beta
    通过努力开发对雌激素受体α(ERalpha)和β(ERbeta)具有亚型选择性的新型配体,我们发现2,3-双(4-羟苯基)丙腈(DPN)在两种ER上均充当激动剂亚型,但在与ERalpha相比,用ERbeta进行转录测定时,其相对结合亲和力和相对效价分别高70倍和170倍。为了进一步研究该DPN的ERbeta亲和力和效能选择特性,我们制备了一系列DPN类似物,其中配体核心和芳环均通过酚羟基的重新定位以及烷基取代基和腈基。我们还准备了其他系列的DPN类似物,其中腈官能团被乙炔基或极性官能团取代,分别模拟腈的线性几何形状或极性。在不同程度上,所有类似物均显示出对ERbeta的优先结合亲和力(即,它们对ERbeta亲和力具有选择性),并且许多(但不是全部)与通过ERalpha相比,它们通过ERbeta激活转录的能力更强(即,它们是ERbeta效能选择)。meso-2,3-双(4-羟苯基)琥珀腈和dl-2
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