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(E)-1-morpholino-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one
(E)-1-morpholino-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one | 26163-75-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-morpholino-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
4-(3-naphthalen-1-yl-acryloyl)-morpholine;1-Naphthylacryloyl-morpholid;1-Morpholino-3-(1-naphthyl)prop-2-en-1-one;(E)-1-morpholin-4-yl-3-naphthalen-1-ylprop-2-en-1-one
CAS
26163-75-7
化学式
C
17
H
17
NO
2
mdl
——
分子量
267.327
InChiKey
PZVVPYZHCFFAIR-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
4-丙烯酰吗啉
、
1-溴代萘
在
dichloro{bis[1,1’,1’’-(phosphinetriyl)tripiperidine]}palladium(II)
、
四丁基溴化铵
、
potassium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
N-甲基吡咯烷酮
为溶剂, 反应 6.0h, 以95%的产率得到(E)-1-morpholino-3-(naphthalen-1-yl)prop-2-en-1-one
参考文献:
名称:
在温和的反应条件下,钯二氯-双(氨基膦)配合物催化了Mizoroki-Heck反应。的重要性配体 组成对催化活性的影响
摘要:
通式为[[P {(NC 5 H 10)3- n(C 6 H 11)n })2 Pd(Cl)2 ]的钯的二氯双(氨基膦)配合物(其中n = 0–2)易于获得,价格低廉且空气稳定,高度活跃且通用的C–C交叉耦合催化剂,具有出色的官能团耐受性。这配体 组成 胺取代的 膦类 (受P–N键的数量控制)被发现可以有效地确定其在Heck反应中的催化活性,为此 纳米粒子被证明是它们的催化活性形式。二氯{bis [bis [1,1',1''-(膦三基)三哌啶]]钯(1)质子)在[(P {(NC 5 H 10)3- n(C 6 H 11)n })2 Pd(Cl)2 ](其中n = 0–3)系列中,是一个高活性的Heck催化剂 在100°C的温度下,因此是有效且通用的Heck的罕见例子 催化剂可以在温和的反应条件下(100°C或更低)有效运行,对于二氯-双(1,1'-(环己基膦基二基)二哌啶)钯(2,n = 1
DOI:
10.1039/c3gc40493e
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