1-hydroxy-4,5-naphthylene phenylboronate | 860776-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-hydroxy-4,5-naphthylene phenylboronate
• 英文别名: 3-phenyl-2,4-dioxa-3-boratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaen-8-ol
• CAS: 860776-15-4
• 化学式: C₁₆H₁₁BO₃
• 分子量: 262.073
• InChiKey: VNASOWNLRRNSBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-4,5-naphthylene phenylboronate 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 反应 27.0h， 生成 4,8-diacetoxy-1-naphthol 、 5,8-二乙酰氧基-1-萘酚
  参考文献：
  名称：

  甲氧基萘二醇的氧化偶联

  摘要：

  使用氧化铅（IV）氧化1-甲氧基-7-甲基-4,5-萘二醇和4-甲氧基-7-甲基-1,5-萘二醇的混合物，得到对称的双萘靛蓝靛蓝A和靛蓝B以及相应的不对称异构体。前两个被硝酸氧化，分别得到双萘基二醌类马格基酮和双歧ra酮；第三个给出了不对称的对苯二酚罗通二醌。描述了相关萘二醇的类似氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.058
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸酐 、 萘-1,4,5-三醇 以 苯 为溶剂， 以61%的产率得到1-hydroxy-4,5-naphthylene phenylboronate
  参考文献：
  名称：

  甲氧基萘二醇的氧化偶联

  摘要：

  使用氧化铅（IV）氧化1-甲氧基-7-甲基-4,5-萘二醇和4-甲氧基-7-甲基-1,5-萘二醇的混合物，得到对称的双萘靛蓝靛蓝A和靛蓝B以及相应的不对称异构体。前两个被硝酸氧化，分别得到双萘基二醌类马格基酮和双歧ra酮；第三个给出了不对称的对苯二酚罗通二醌。描述了相关萘二醇的类似氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.04.058