5-ethyl-3-methyl-2(5H)-furanone | 26329-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-ethyl-3-methyl-2(5H)-furanone
• 英文别名: (2R)-2-ethyl-4-methyl-2H-furan-5-one
• CAS: 26329-68-0；114340-37-3；120329-47-7
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: UVERQUDHQJYTIT-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基-5H-呋喃-2-酮 在 叔丁基锂 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-ethyl-3-methyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  源自简单四氢代酸的乙烯基氨基甲酸酯的高度非对映选择性烷基化反应

  摘要：

  已经发现由四元酸衍生的乙烯基氨基甲酸酯3和4生成的烯醇锂与多种亲电试剂发生烷基化反应，从而产生具有可预测的立体化学以及非常高的非对映选择性的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80332-9

文献信息

• [EN] GLYCOSIDE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GLYCOSIDE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：CT SE LLC

  公开号：WO2010017480A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides glycoside compounds, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method for the treatment of hyperproliferative diseases using the same.

  本发明提供了糖苷化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物治疗过度增殖性疾病的方法。
• Pd-catalyzed 5-endo-trig-type cyclization of β,γ-unsaturated carbonyl compounds: an efficient ring closing reaction to give γ-butenolides and 3-pyrrolin-2-ones
  作者：Gan B. Bajracharya、Priti S. Koranne、Rashid N. Nadaf、Randa Kassem Mohamed Gabr、Kazuhiro Takenaka、Shinobu Takizawa、Hiroaki Sasai

  DOI：10.1039/c0cc02352c

  日期：——

  The 5-endo-trig-type cyclization has been performed using a Pd-bis(isoxazoline) catalyst. The present cyclization of beta,gamma-unsaturated carbonyl compounds gave gamma-butenolides and 3-pyrrolin-2-ones in good to excellent yields.

  已经使用Pd-双（异恶唑啉）催化剂进行了5-内-trig-型环化。β，γ-不饱和羰基化合物的当前环化以良好至优异的产率得到γ-丁烯内酯和3-吡咯啉-2-酮。
• A new method for the preparation of 3,5-disubstituted butenolides
  作者：Stephen L. Buchwald、Qun Fang、Susan M. King

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85185-2

  日期：1988.1

  A convenient method for the transformation of suitably protected propargyl alcohols into 3,5disubstiuted butenolides has been developed. This organozirconium-based method transforms optically active propargyl alcohols into the corresponding butenolides with no loss of optical activity.

  已开发出一种将适当保护的炔丙醇转化为3,5二取代的丁烯内酯的简便方法。这种基于有机锆的方法可将光学活性的炔丙醇转化为相应的丁烯化物，而不会损失光学活性。
• Therapeutic Furopyrimidines and Thienopyrimidines
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20080300200A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The invention provides compounds of formula I, II, and III as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and synthetic methods and intermediates that are useful for preparing the compounds. The compounds of formula I, II, and III are useful as anti-viral agents and/or as anti-cancer agents.

  本发明提供了公式I、II和III所描述的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及用于制备这些化合物的合成方法和中间体。公式I、II和III的化合物可用作抗病毒剂和/或抗癌剂。
• THERAPEUTIC FUROPYRIMIDINES AND THIENOPYRIMIDINES
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20120213735A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention provides compounds of formula I, II, and III as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and synthetic methods and intermediates that are useful for preparing the compounds. The compounds of formula I, II, and III are useful as anti-viral agents and/or as anti-cancer agents.

  本发明提供了式I、II和III的化合物，以及包含该化合物的药物组合物，以及用于制备该化合物的合成方法和中间体。式I、II和III的化合物可用作抗病毒剂和/或抗癌剂。