dppz(Sdec)₂ | 1228686-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: dppz(Sdec)₂
• 英文别名: dppz(Sdec)2；11,12-Bis(decylsulfanyl)quinoxalino[2,3-f][1,10]phenanthroline；11,12-bis(decylsulfanyl)quinoxalino[2,3-f][1,10]phenanthroline
• CAS: 1228686-59-6
• 化学式: C₃₈H₅₀N₄S₂
• 分子量: 626.974
• InChiKey: LIWVDQVHYXXUDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 dppz(Sdec)₂ 、 6,6'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,2'-bipyridine 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到[copper(I)(6,6′-dimesityl-2,2′-bipyridine)(dppz(Sdec)₂)]BF4
  参考文献：
  名称：

  6,6'-dimesityl-2,2'-联吡啶与硫取代的二吡啶并吩嗪配体的错配Cu（I）配合物的结构，电子和计算研究

  摘要：

  摘要合成并研究了一系列6,6'-dimesityl-2,2'-联吡啶与三个硫取代的二吡啶并吩嗪配体和未取代的dppz的稳定杂合Cu（I）配合物。配合物的X射线晶体结构显示Cu（I）金属离子的配位柔性，并显示出强烈的分子内π-π堆积相互作用。Cu（I）金属中心的配位几何形状由τ4参数表征，范围从[Cu（bpy（Mes）2）（dppz（Sdec）2] BF4的0.626到[Cu（bpy（Mes）2）的0.757 2）（dppzS2CS）] BF4。循环伏安法显示，所有研究的络合物均具有约0.83 V的Cu（I）/ Cu（II）氧化电位，与溶液中络合物的相似配位环境相符。与硫取代基的电子性质一致。共振拉曼光谱和TD-DFT计算表明存在488和514.5 nm激发的MLCT→联吡啶跃迁，以及dppz型生色团，范围从UV（351 nm）到可见（457 nm）激发波长。对于[Cu（bpy（Mes）2）（dppzS2CS）]

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.08.001

文献信息

• Structural, electronic and computational studies of heteroleptic Cu(I) complexes of 6,6′-dimesityl-2,2′-bipyridine with sulfur-substituted dipyridophenazine ligands
  作者：Michael G. Fraser、Holly van der Salm、Scott A. Cameron、Jonathan E. Barnsley、Keith C. Gordon

  DOI：10.1016/j.poly.2012.08.001

  日期：2013.3

  series of stable heteroleptic Cu(I) complexes of 6,6′-dimesityl-2,2′-bipyridine with three sulfur-substituted dipyridophenazine ligands, and unsubstituted dppz are synthesized and studied. The X-ray crystal structures of the complexes display coordinative flexibility of the Cu(I) metal ion and display strong intramolecular π–π stacking interactions. The coordination geometries of the Cu(I) metal centers

  摘要合成并研究了一系列6,6'-dimesityl-2,2'-联吡啶与三个硫取代的二吡啶并吩嗪配体和未取代的dppz的稳定杂合Cu（I）配合物。配合物的X射线晶体结构显示Cu（I）金属离子的配位柔性，并显示出强烈的分子内π-π堆积相互作用。Cu（I）金属中心的配位几何形状由τ4参数表征，范围从[Cu（bpy（Mes）2）（dppz（Sdec）2] BF4的0.626到[Cu（bpy（Mes）2）的0.757 2）（dppzS2CS）] BF4。循环伏安法显示，所有研究的络合物均具有约0.83 V的Cu（I）/ Cu（II）氧化电位，与溶液中络合物的相似配位环境相符。与硫取代基的电子性质一致。共振拉曼光谱和TD-DFT计算表明存在488和514.5 nm激发的MLCT→联吡啶跃迁，以及dppz型生色团，范围从UV（351 nm）到可见（457 nm）激发波长。对于[Cu（bpy（Mes）2）（dppzS2CS）]