2,3,6-trimethoxy-9H-fluoren-9-one | 2898-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,3,6-trimethoxy-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 2,3,6-trimethoxy-fluoren-9-one；2,3,6-Trimethoxy-fluoren-9-on；2,3,6-Trimethoxy-fluorenon
• CAS: 2898-53-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: KWGXVGDJRDNEGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-trimethoxy-9H-fluoren-9-one 在 bis(cyclohexylmethyl) ether 、 镍 作用下， 200.0 ℃ 、19.61 MPa 条件下， 生成 2,3,6-trimethoxy-dodecahydro-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Korte; Behner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 621, p. 51,56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 2,3,6-trimethoxy-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Korte; Behner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 621, p. 51,56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Domino Oxidative [Pd]-Catalysis: One-Pot Synthesis of Fluorenones Starting from Simple Benzylamines and Iodo Arenes
  作者：Devarapalli Ravi Kumar、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03077

  日期：2015.12.4

  fluorenones is presented. The overall reaction proceeds through the formation of a five membered Pd(II)-cycle via a highly regioselective ortho C(sp2)-H activation(s) of simple benzylamine that combines with external iodo arenes to give ortho arylated products. Significantly, the reaction further activates the C(sp3)-H and C(sp2)-H (intramolecular oxidative Heck coupling) bonds to give tricyclic imine systems

  提出了有效合成芴酮的多米诺[Pd]-催化。整个反应通过简单苄基胺的高区域选择性邻位C（sp 2）-H活化与外部碘代芳烃结合而形成的五元Pd（II）循环来进行，从而得到邻芳基化产物。显着地，该反应进一步活化了C（sp 3）-H和C（sp 2）-H（分子内氧化性Heck偶联）键以产生三环亚胺系统。然后，通常的水处理提供了稠合的三环酮（芴酮）。值得注意的是，此一锅操作可有效构建两个C至C至三个C至C键
• Exploration of Novel Urolithin C Derivatives as Non-Competitive Inhibitors of Liver Pyruvate Kinase
  作者：Umberto Maria Battisti、Leticia Monjas、Fady Akladios、Josipa Matic、Eric Andresen、Carolin H. Nagel、Malin Hagkvist、Liliana Håversen、Woonghee Kim、Mathias Uhlen、Jan Borén、Adil Mardinoğlu、Morten Grøtli

  DOI：10.3390/ph16050668

  日期：——

  The inhibition of liver pyruvate kinase could be beneficial to halt or reverse non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), a progressive accumulation of fat in the liver that can lead eventually to cirrhosis. Recently, urolithin C has been reported as a new scaffold for the development of allosteric inhibitors of liver pyruvate kinase (PKL). In this work, a comprehensive structure–activity analysis of urolithin C was carried out. More than 50 analogues were synthesized and tested regarding the chemical features responsible for the desired activity. These data could pave the way to the development of more potent and selective PKL allosteric inhibitors.

  肝脏丙酮酸激酶是一种脂肪在肝脏中逐渐积累并最终导致肝硬化的疾病，抑制肝脏丙酮酸激酶有助于阻止或逆转非酒精性脂肪肝。最近，有报道称尿石素 C 是开发肝丙酮酸激酶（PKL）异位抑制剂的新支架。本研究对尿石素 C 进行了全面的结构-活性分析。我们合成了 50 多种类似物，并测试了这些类似物所具有的化学特征。这些数据可为开发更强效、更具选择性的 PKL 异位抑制剂铺平道路。
• Korte; Behner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 621, p. 51,56
  作者：Korte、Behner

  DOI：——

  日期：——