(5-(methoxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanamine | 936940-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (5-(methoxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanamine
• 英文别名: 1-[5-(methoxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl]methanamine；[5-(methoxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl]methanamine
• CAS: 936940-44-2
• 化学式: C₆H₁₁N₃O
• mdl: MFCD09055381
• 分子量: 141.173
• InChiKey: HLOSAEZLPPECDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (5-(methoxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SAH衍生的有效和选择性EZH2抑制剂

  摘要：

  基于组蛋白甲基转移酶（HMT）抑制剂SAH（S-腺苷-1-同型半胱氨酸）的化学结构，设计了一系列新型的zeste同源物2（EZH2）抑制剂增强剂。这些基于核苷的EZH2抑制剂在同时使用WT PRC2复合物和Y641N突变体PRC2复合物的生化分析中阻止了H3K27处核小体的甲基化。最有效的化合物27对两种复合物分别显示270 nM和70 nM的IC 50值。据我们所知，化合物27是尚未发现的最有效的SAH衍生的EZH2 PRC2复合物的抑制剂。与SAH相比，该化合物还显示出更高的效价，亲脂效率（LipE）和对其他赖氨酸甲基转移酶的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.02.017