(11E)-11-[1-(3-nitrophenyl)propylidene]-6H-benzo[c][1]benzoxepine | 1019640-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (11E)-11-[1-(3-nitrophenyl)propylidene]-6H-benzo[c][1]benzoxepine
• CAS: 1019640-56-2
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₃
• 分子量: 357.409
• InChiKey: VMVMSAVSDKUHQD-FCDQGJHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-Iodophenoxy)methyl]-2-[2-(3-nitrophenyl)ethynyl]benzene 、 乙基硼酸 在 PdCl₂(ddpf)*CH₂Cl₂ caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以11%的产率得到(11E)-11-[1-(3-nitrophenyl)propylidene]-6H-benzo[c][1]benzoxepine
  参考文献：
  名称：

  通过级联甲基硼酸偶合反应立体选择性合成含四取代环外烯烃的二苯并a庚因

  摘要：

  已经开发了用于制备含有四取代的环外E-烯烃的二苯并di庚因的立体选择方法。关键反应涉及炔烃的分子内环碳缩合反应，形成乙烯基钯物质，然后将乙烯基钯与甲基硼酸偶联。该方法提供了合成四取代的环外E-烯烃的直接方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.01.099

文献信息

• Stereoselective synthesis of dibenzoxapine containing tetrasubstituted exocyclic alkenes via cascade methylboronic acid coupling reactions
  作者：Hannah Yu、Rachel N. Richey、Javier Mendiola、Marta Adeva、Carmen Somoza、Scott A. May、Matthew W. Carson、Michael J. Coghlan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.099

  日期：2008.3

  A stereoselective method for the preparation of dibenzoxapine containing tetrasubstituted exocyclic E-alkenes has been developed. The key reaction involves an intramolecular cyclocarbopalladation of alkynes to form a vinylpalladium species and subsequently coupling the vinylpalladium with methylboronic acid. The approach provides a straightforward method for the synthesis of tetrasubstituted exocyclic

  已经开发了用于制备含有四取代的环外E-烯烃的二苯并di庚因的立体选择方法。关键反应涉及炔烃的分子内环碳缩合反应，形成乙烯基钯物质，然后将乙烯基钯与甲基硼酸偶联。该方法提供了合成四取代的环外E-烯烃的直接方法。