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3-(N,N-二甲基氨基)-2-丁烯腈 | 32805-89-3

中文名称
3-(N,N-二甲基氨基)-2-丁烯腈
中文别名
——
英文名称
3-(N,N-dimethylamino)-2-butenenitrile
英文别名
(E)-3-(dimethylamino)but-2-enenitrile
3-(N,N-二甲基氨基)-2-丁烯腈化学式
CAS
32805-89-3
化学式
C6H10N2
mdl
——
分子量
110.159
InChiKey
KYOSCZDVPSXZMC-GQCTYLIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • [4 + 2]-Cycloaddition Reactions between β-Acceptor-Substituted Enamines and 2-Vinylindole Radical Cations Acting as Hetero-Dienes
    作者:Christoph F. Gürtler、Eberhard Steckhan、Siegfried Blechert
    DOI:10.1021/jo951551o
    日期:1996.1.1
    [4 + 2]-Cycloaddition reactions between 2-vinylindoles acting as hetero-dienes and beta-acceptor substituted cyclic and acyclic enamines can be induced by formation of 2-vinylindole radical cations either via anodic oxidation or photoelectron transfer (PET) using catalytic amounts of triarylpyrylium tetrafluoroborates as sensitizers. In this way, pyrido[1,2-a]indoles or indolo[1,2-a]hexahydro-1,8-naphthyridines
    充当杂二烯的2-乙烯基吲哚与β-受体取代的环状和无环烯胺之间的[4 + 2]-环加成反应可以通过使用催化量的阳极氧化或光电子转移(PET)形成2-乙烯基吲哚自由基阳离子来诱导四氟硼酸三芳基吡啶鎓作为敏化剂。以此方式,在完整的区域和立体化学控制下,一步形成吡啶并[1,2-a]吲哚或吲哚[1,2-a]六氢-1,8-萘啶。
  • Kurtz et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 624, p. 1,19
    作者:Kurtz et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Guertler, Christoph F.; Blechert, Siegfried; Steckhan, Eberhard, Chemistry - A European Journal, 1997, vol. 3, # 3, p. 447 - 452
    作者:Guertler, Christoph F.、Blechert, Siegfried、Steckhan, Eberhard
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of enaminonitriles with phosgene. Synthesis of enaminocarboxylic acid chlorides
    作者:Masataka Ohoka、Katsuhiko Asada、Shozo Yanagida、Mitsuo Okahara、Saburo Komori
    DOI:10.1021/jo00953a004
    日期:1973.6
  • Dedina,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1975, vol. 40, p. 3476 - 3490
    作者:Dedina,J. et al.
    DOI:——
    日期:——
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