3-(N-(4-氯-3-甲基异噁唑-5-基)磺酰基)噻吩-2-羧酸 | 184040-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 3-(N-(4-氯-3-甲基异噁唑-5-基)磺酰基)噻吩-2-羧酸
• 中文别名: 3-[[(4-氯-3-甲基-5-异恶唑基)氨基]磺酰基]-2-噻吩羧酸
• 英文名称: [(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)sulfamoyl]thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3{[(4-chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)amino]sulfonyl}-2-thiophenecarboxylic acid；N-(4-chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)-2-carboxylthiophene-3-sulfonamide；N-(4-chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)-3-sulfamoylthiophene-2-carboxylic acid；N-(4-chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)-3-sulfamoyl-2-thiophenecarboxylic acid；3-(4-chloro-3-methyl-isoxazol-5-ylsulfamoyl)-thiophene-2-carboxylic acid；3-(N-(4-Chloro-3-methylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylic acid；3-[(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)sulfamoyl]thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 184040-74-2
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₅S₂
• 分子量: 322.75
• InChiKey: BFHXYQAPYRDEDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.746±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存放在2-8°C的环境中，应避免光照并保持干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-(4-氯-3-甲基异噁唑-5-基)磺酰基)噻吩-2-羧酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-Chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-1,1-dioxothieno[2,3-d][1,2]thiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/19074

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯磺酰基-2-噻吩甲酸甲酯 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3-(N-(4-氯-3-甲基异噁唑-5-基)磺酰基)噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  SITAXENTAN DERIVATIVE

  摘要：

  式（1-1）或（1-2）所代表的化合物，或其药学上可接受的盐，保留了西他昔单的主要治疗效果，并具有改善的CYP抑制效果：其中R1是卤素原子等，R2是甲基基团等，R3是C1-6烷基基团等，M是由以下代表的基团：等。

  公开号：

  US20130197045A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium;hydride 、 4-氯-3-甲基异恶唑-5-胺 、 3-氯磺酰基-2-噻吩甲酸甲酯 在 hexanes 、 sodium hydroxide 、 水 、 3-(N-(4-氯-3-甲基异噁唑-5-基)磺酰基)噻吩-2-羧酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 5.17h， 以to give the desired product 3-[(4-chloro-3-methyl-5-isoxazolyl)sulfamoyl]-2-thiophenecarboxylic acid (1.2 g, 45%) as a yellow powder的产率得到3-(N-(4-氯-3-甲基异噁唑-5-基)磺酰基)噻吩-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED THIOPHENES

  摘要：

  本文披露了一种基于取代嘧啶的内皮素调节剂的I型化合物，其制备方法，制药组合物以及使用方法。

  公开号：

  US20080255036A1

文献信息

• Biphenylsulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：——

  公开号：US20020095041A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  Biphenylsulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, bicyclic or tricyclic carbon or heterocyclic ring biphenylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  提供了二苯基磺胺类化合物和调节或改变内皮素家族肽活性的方法。具体包括使用双环或三环碳或杂环环二苯基磺胺类化合物的方法，通过将该磺胺类化合物与内皮素受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体的结合。还提供了通过给予有效剂量的这些磺胺类化合物或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些化合物能够抑制或增加内皮素的活性。
• N-aryl thienyl-, furyl-, and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：Texas Biotechnology Corp.

  公开号：US06342610B2

  公开（公告）日：2002-01-29

  Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  提供了噻吩基、呋喃基和吡咯基磺酰胺以及用于调节或改变内皮素肽家族活性的方法。特别是，提供了N-(异恶唑基)噻吩磺酰胺、N-(异恶唑基)呋喃磺酰胺和N-(异恶唑基)吡咯磺酰胺以及使用这些磺酰胺通过将受体与磺酰胺接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过施用有效量的一个或多个这些磺酰胺或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些磺酰胺或其前药抑制或增加内皮素的活性。
• Sulfonamides for treatment of endothelin-mediated disorders
  申请人：——

  公开号：US20020091270A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Thienylsulfonamides and their pharmaceutically acceptable derivatives, pharmaceutical compositions, articles of manufacture, combinations, lyophilized powders and methods for the treatment of endothelin diseases using these formulations and sulfonamides are provided. A process of preparing an alkali metal salt of a hydrophobic sulfonamide is provided. The process includes the step of dissolving a free sulfonamide in an organic solvent in the presence of a saturated alkali metal salt solution and recovering the formed sulfonamide salt from the organic phase.

  提供了噻唑磺胺及其药用可接受衍生物、药物组合物、制造物品、组合物、冻干粉剂以及使用这些配方和磺胺类药物治疗内皮素疾病的方法。提供了一种制备疏水性磺胺类化合物的碱金属盐的过程。该过程包括将游离磺胺类化合物溶解在有机溶剂中，在饱和的碱金属盐溶液存在下，并从有机相中回收形成的磺胺类盐的步骤。
• Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and derivatives thereof that
  申请人：Texas Biotechnology Corporation

  公开号：US05962490A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)-furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  提供了噻吩基、呋喃基和吡咯基磺酰胺以及用于调节或改变内皮素肽家族活性的方法。特别是，提供了N-(异恶唑基)噻吩磺酰胺、N-(异恶唑基)呋喃磺酰胺和N-(异恶唑基)吡咯磺酰胺以及使用这些磺酰胺通过将受体与磺酰胺接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过给予有效量的一个或多个这些磺酰胺或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些磺酰胺或其前药抑制或增加内皮素的活性。
• Thienyl-, furyl- and pyrrolyl sulfonamides and derivatives thereof that
  申请人：Texas Biotechnology Corporation

  公开号：US05594021A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Thienyl-, furyl- and pyrrolyl-sulfonamides and methods for modulating or altering the activity of the endothelin family of peptides are provided. In particular, N-(isoxazolyl)thienylsulfonamides, N-(isoxazolyl)furylsulfonamides and N-(isoxazolyl)pyrrolylsulfonamides and methods using these sulfonamides for inhibiting the binding of an endothelin peptide to an endothelin receptor by contacting the receptor with the sulfonamide are provided. Methods for treating endothelin-mediated disorders by administering effective amounts of one or more of these sulfonamides or prodrugs thereof that inhibit or increase the activity of endothelin are also provided.

  提供了噻吩基、呋喃基和吡咯基磺酰胺以及调节或改变内皮素家族肽活性的方法。具体来说，提供了N-(异噁唑基)噻吩磺酰胺、N-(异噁唑基)呋喃磺酰胺和N-(异噁唑基)吡咯磺酰胺，以及使用这些磺酰胺通过将其与受体接触来抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法。还提供了通过给予这些磺酰胺或其前药的有效量来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些磺酰胺或其前药可以抑制或增加内皮素的活性。