4-amino-1-<2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-3-methylthio-1H-pyrazole<3,4-d>pyrimidine | 142981-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-amino-1-<2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-3-methylthio-1H-pyrazole<3,4-d>pyrimidine
• 英文别名: (2R,3S,5R)-5-[4-amino-3-(methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol；4-amino-1-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3-methylthio-1H-pyrazole[3,4-d]pyrimidine；(2R,3S,5R)-5-(4-amino-3-methylsulfanylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 142981-77-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₃S
• 分子量: 297.338
• InChiKey: BIWTWROLVQDFNY-RRKCRQDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Α-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖 在 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.58h， 生成 4-amino-1-<2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl>-3-methylthio-1H-pyrazole<3,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Oertel, Frank; Winter, Holger; Kazimierczuk, Zygmunt, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1165 - 1170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ATG7 INHIBITORS AND THE USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ATG7 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2018089786A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, and Ra have the values described herein. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of ATG7. Further provided are pharmaceutical compositions comprising a chemical entity of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of cancer.

  本公开涉及化学实体，其为以下式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和Ra具有此处描述的值。根据本公开的化学实体可以用作ATG7的抑制剂。还提供了包括本公开的化学实体的药物组合物以及使用这些组合物治疗癌症的方法。
• ATG7 inhibitors and the uses thereof
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10865208B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, and Ra have the values described herein. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of ATG7. Further provided are pharmaceutical compositions comprising a chemical entity of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of cancer.

  所公开的化学实体为式（I）化合物：或其药学上可接受的盐，其中 R1、R2 和 Ra 具有本文所述的值。根据本公开的化学实体可用作 ATG7 的抑制剂。进一步提供了包含本公开的化学实体的药物组合物，以及使用该组合物治疗癌症的方法。
• Oertel, Frank; Winter, Holger; Kazimierczuk, Zygmunt, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1165 - 1170
  作者：Oertel, Frank、Winter, Holger、Kazimierczuk, Zygmunt、Vilpo, J. A.、Richter, Peter、Seela, Frank

  DOI：——

  日期：——