摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[2'-methyl-5'-(4"-pyridyl)thien-3'-yl]perfluorocyclopentene | 169030-73-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2'-methyl-5'-(4"-pyridyl)thien-3'-yl]perfluorocyclopentene
英文别名
4-(5-methyl-4-(perfluorocyclopent-1-en-1-yl)thiophen-2-yl)pyridine;2-Methyl-3-(2,3,3,4,4,5,5-heptafluoro-1-cyclopentenyl)-5-(4-pyridinyl)thiophene;4-[4-(2,3,3,4,4,5,5-heptafluorocyclopenten-1-yl)-5-methylthiophen-2-yl]pyridine
1-[2'-methyl-5'-(4"-pyridyl)thien-3'-yl]perfluorocyclopentene化学式
CAS
169030-73-3
化学式
C15H8F7NS
mdl
——
分子量
367.29
InChiKey
DHAFSHBNALSKCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2'-methyl-5'-(4"-pyridyl)thien-3'-yl]perfluorocyclopentene盐酸正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃氯仿环己烷 为溶剂, 生成 4-(4-(3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-(5-(4-methoxyphenyl)-2-methylthiophen-3-yl)cyclopent-1-en-1-yl)-5-methylthiophen-2-yl)pyridin-1-ium
    参考文献:
    名称:
    衍生自 Pyridinium-Phenolates 和 Bis(thienyl)ethane 的可切换 Mesomeric 甜菜碱
    摘要:
    制备了一系列具有中心 BTE 核的吡啶-酚盐型异构可切换内消旋甜菜碱,并研究了它们从交叉共轭体系到共轭、交叉共轭和两性离子闭环形式的光化学转化,包括 NMR 特性、红移位移和灭绝。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100279
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-5-甲基噻吩-2-硼酸四(三苯基膦)钯正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃环己烷 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1-[2'-methyl-5'-(4"-pyridyl)thien-3'-yl]perfluorocyclopentene
    参考文献:
    名称:
    衍生自 Pyridinium-Phenolates 和 Bis(thienyl)ethane 的可切换 Mesomeric 甜菜碱
    摘要:
    制备了一系列具有中心 BTE 核的吡啶-酚盐型异构可切换内消旋甜菜碱,并研究了它们从交叉共轭体系到共轭、交叉共轭和两性离子闭环形式的光化学转化,包括 NMR 特性、红移位移和灭绝。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202100279
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Photochemical p <i>K</i> <sub>a</sub> ‐Modulation and Gated Photochromic Properties of a Novel Diarylethene Switch
    作者:Stephen H. Kawai、Sylvain L. Gilat、Jean‐Marie Lehn
    DOI:10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2359::aid-ejoc2359>3.0.co;2-#
    日期:1999.9
    The unsymmetrical dithienylethene photochrome 1a exhibits proton-gated photochromic properties as well as novel chemical reactivity. The dimethoxylated derivative 9a represents a light-triggered proton switch whose dissociation constant is increased by a factor of 16 upon photochemical cyclization to 9b. Such compounds are of potential interest for multiplexing photochemical systems.
    非对称二噻吩基乙烯光铬1a表现出质子门控的光致变色特性以及新的化学反应性。二甲氧基化衍生物9a表示光触发的质子开关,其在光化学环化至9b时解离常数增加了16倍。此类化合物对于多路复用光化学系统具有潜在的意义。
  • [DE] PHOTOCHROME VERBINDUNGEN, VERFAHREN UND ZWISCHENPRODUKTE ZU DEREN HESTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] PHOTOCHROMIC COMPOUNDS, METHODS AND INTERMEDIATES FOR PRODUCING THEM AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES PHOTOCHROMIQUES, PROCEDE ET PRODUITS INTERMEDIAIRES POUR LEUR PRODUCTION, ET LEUR UTILISATION
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:WO1995007275A1
    公开(公告)日:1995-03-16
    (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) oder (II), oder Salze davon, worin die Reste beispielsweise folgende Bedeutung haben: R1 und R2 je Wasserstoff, C1-C8-Alkyl, Cyano, -NO2, oder zusammen (-CF2-)m, -CF(OCH3)-CF2-CF(OCH3)-, -CF[-NH2]-CF2-CF[-NH2]-, -C(=O)-O-C(=O)-, -C(=NH)-NH-C(=NH)-, oder -C(=O)-NH-C(=O)-; R3 und R4 Methyl; A1 und A2 unabhängig voneinander Formyl, Acetal- oder Thioacetal-Rest, Phenyl, Pyridiniumyl, Pyridyl oder andere Heterozyklen sind, oder Gruppen der Formel (III) oder (IV); X1 und X2 S, O oder N(R18); Y1 und Y2 =CH- oder =N-; R5 und R6 Wasserstoff, Halogen, -B(OH)2, C1-C8-Alkyl, C1-C8-Alkylthio, Cyano, Nitro, -N(R17)2, -C(=O)-R19, -C$m(0)CH, Phenyl oder Pyridyl; R9 eine Brücke mit bis zu drei Heteroatomen; die Herstellung dieser Verbindungen z.B. durch Umsetzung von Alkenen mit 3-Halogenheterocyclen in Gegenwart einer starken Base; zur Herstellung dieser Verbindungen benützte Zwischenprodukte der Formel (VIb), worin A2, R4, X2 und Y2 die gleiche Bedeutung wie oben haben, worin A2 nicht -CHO, aber zusätzlich -B(OH)2 und -CH=NR26 bedeuten kann. Zusammensetzungen, welche diese Verbindungen enthalten; sowie die Verwendung der erfindungsgemässen Verbindungen bzw. Zusammensetzungen als Färbemittel, Farbindikatoren, Photoschalter oder Informationsspeicher.(EN) The invention concerns compounds of formula (I ou II), or their salts, in which the radicals have for instance the following meaning: R1 and R2 are each hydrogen, C1-C8 alkyl, cyano or -NO2 or together are (-CF2-)m, -CF(OCH3)-CF2-CF(OCH3)-, -CF[NH2]-CF2-CF[-NH2]-, -C(=O)-O-C(=O)-, -C(=NH)-NH-C(=NH)- or -C(=O)-NH-C(=O)-; R3 and R4 are methyl; A1 and A2, independently of each other, are formyl, an acetal or thioacetal radical, phenyl, pyridiniumyl, pyridyl or other heterocyclic groups, or groups of formula (III or IV); X1 and X2 are S, O or N(R18); Y1 and Y2 are =CH- or =N-; R5 and R6 are hydrogen, halogen, -B(OH)2, C1-C8 alkyl, C1-C8 alkylthio, cyano, nitro, -N(R17)2, -C(=O)-R19, -C$m(0)CH, phenyl or pyridyl, and R9 is a bridging group containing up to three hetero-atoms. The invention also concerns the preparation of these compounds for example by reacting alkenes with 3-haloheterocycles in the presence of a strong base; intermediates of formula (VIb) used to produce these compounds, where A2, R4, X2 and Y2 are as above, where A2 cannot be -CHO, but additionally -B(OH)2 and -CH=NR26; compositions containing these compounds, and the use of the compounds or compositions described above as dyes, colour indicators, photo-switches or data stores.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) ou de la formule (II), ou leurs sels, formules dans lesquelles les restes ont par exemple la notation suivante: R1 et R2 désignent chacun hydrogène, alkyle C1-C8, cyano, -NO2, ou conjointement (-CF2-)m, -CF(OCH3)-CF2-CF(OCH3)-, -CF[-NH2]-CF2-CF[-NH2]-, -C(=O)-O-C(=O)-, -C(=NH)-NH-C(=NH)-, ou -C(=O)-NH-C(=O)-; R3 et R4 désignent méthyle; A1 et A2 désignent, indépendamment l'un de l'autre formyle, un reste acétal ou thioacétal, phényle, pyridiniumyle, pyridyle ou d'autres hétérocycles ou des groupes de la formule (III) ou de la formule (IV); X1 et X2 désignent S, O ou N(R18); Y1 et Y2 désignent =CH- ou =N-; R5 et R6 désignent hydrogène, halogène, -B(OH)2, alkyle C1-C8, alkylthio C1-C8, cyano, nitro, -N(R17)2, -C(=O)-R19, -C$m(0)CH, phényle ou pyridile, et R9 désigne un pont ayant jusqu'à trois hétéroatomes. L'invention concerne la préparation de ces composés par exemple par réaction d'alkène avec des 3-halohétérocycles en présence d'une base forte. L'invention concerne par ailleurs les produits intermédiaires de la formule (VIb) utilisés dans la préparation de ces composés, formule dans laquelle A2, R4, X2 et Y2 ont la même notation que ci-dessus, A2 pouvant ne pas signifier -CHO, mais également -B(OH) et -CH=NR26. L'invention concerne par ailleurs des compositions qui contiennent lesdits composés, ainsi que l'utilisation des composés ou des compositions obtenues d'après l'invention, comme colorants, indicateurs colorés ou dans des interrupteurs photoélectriques ou des mémoires de données.
    该发明涉及根据式(I)或(II),或其盐,其中基团具有以下意义的化合物,例如: R1和R2各自为氢、C1-C8-烷基、CN、-NO₂或其他(-CF₂-)m、-CF(OCH₃)-CF₂-CF(OCH₃)-、-CF[-NH₂]-CF₂-CF[-NH₂]-、-C(=O)-O-C(=O)-、-C(=NH)-NH-C(=NH)-或-C(=O)-NH-C(=O)-; R3和R4均为甲基; A1和A2分别独立地为羟基、甲氧基或其他杂环基团,例如苯或其他杂环; X1和X2均为S、O或N(R18); Y1和Y2均为=CH-或=N-; R5和R6为氢、卤素、过碳酸氢钠、C1-C8-烷基、C1-C8-烷基硫代、CN、NO₂、-N(R17)₂、-C(=O)-R19、-Cm(0)CH、苯或其他杂环; R9为桥状结构,含多达三个杂环原子。 此外,该发明还涉及根据式(VIb)制备上述化合物的中间体,其中A2、R4、X2和Y2的含义与上述相同,且A2不能为-ACHO,而不仅是-B(OH)₂和其他基团; 这些化合物-containing的组合,或者上述化合物或组合构成的用于色料、色标、光电开关或数据存储的材料。
  • Switchable Mesomeric Betaines Derived from Pyridinium‐Phenolates and Bis(thienyl)ethane
    作者:Sven Nagorny、Felix Lederle、Viktor Udachin、Thea Weingartz、Eike G. Hübner、Sebastian Dahle、Wolfgang Maus‐Friedrichs、Jörg Adams、Andreas Schmidt
    DOI:10.1002/ejoc.202100279
    日期:2021.6.14
    Series of isomeric switchable mesomeric betaines of the pyridinium-phenolate type possessing a central BTE core were prepared and their photochemical conversions from cross-conjugated systems into conjugated, cross-conjugated and zwitterionic ring-closed forms were studied with respect to NMR properties, bathochromic shifts and extinctions.
    制备了一系列具有中心 BTE 核的吡啶-酚盐型异构可切换内消旋甜菜碱,并研究了它们从交叉共轭体系到共轭、交叉共轭和两性离子闭环形式的光化学转化,包括 NMR 特性、红移位移和灭绝。
查看更多

同类化合物

阿罗洛尔 阿替卡因 阿克兰酯 锡烷,(5-己基-2-噻吩基)三甲基- 邻氨基噻吩(2盐酸) 辛基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 辛基4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯 辛基2-甲基异巴豆酸酯 血管紧张素IIAT2受体激动剂 葡聚糖凝胶LH-20 苯螨噻 苯并[c]噻吩-1-羧酸,5-溴-4,5,6,7-四氢-3-(甲硫基)-4-羰基-,乙基酯 苯并[b]噻吩-2-胺 苯并[b]噻吩-2-胺 苯基-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-噻吩-2-基亚甲基]-胺 苯基-(5-氯噻吩-2-基)甲醇 苯乙酸,-α--[(1-羰基-2-丙烯-1-基)氨基]- 苯乙酰胺,3,5-二氨基-a-羟基-2,4,6-三碘- 苯乙脒,2,6-二氯-a-羟基- 腈氨噻唑 聚(3-丁基噻吩-2,5-二基),REGIOREGULAR 硝呋肼 硅烷,(3-己基-2,5-噻吩二基)二[三甲基- 硅噻菌胺 盐酸阿罗洛尔 盐酸阿罗洛尔 盐酸多佐胺 甲酮,[5-(1-环己烯-1-基)-4-(2-噻嗯基)-1H-吡咯-3-基]-2-噻嗯基- 甲基5-甲酰基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙氧基-3-羟基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙基-3-肼基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯甲酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯乙酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氨基甲基)噻吩-2-羧酸酯 甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(4-甲基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-硝基-2-噻吩羧酸酯 甲基4-氰基-5-(4,6-二氨基吡啶-2-基)偶氮-3-甲基噻吩-2-羧酸酯 甲基4-氨基-5-(甲硫基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-{[(2E)-2-(4-氰基苯亚甲基)肼基]磺酰}噻吩-3-羧酸酯 甲基4-(氯甲酰基)-3-噻吩羧酸酯 甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯 甲基3-甲酰氨基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-异丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-(4-溴苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-氰基-5-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]氨基磺酰基]噻吩-2-羧酸酯