摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-amino-6-chloro-9-(4-dihydroxyborylbutyl)purine | 173480-71-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-6-chloro-9-(4-dihydroxyborylbutyl)purine
英文别名
4-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)butylboronic acid
2-amino-6-chloro-9-(4-dihydroxyborylbutyl)purine化学式
CAS
173480-71-2
化学式
C9H13BClN5O2
mdl
——
分子量
269.499
InChiKey
LHXXVBVQOLWRRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.31
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-6-chloro-9-(4-dihydroxyborylbutyl)purine盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以81%的产率得到9-(4-Dihydroxyborylbutyl)guanine
    参考文献:
    名称:
    N-substituted-(Dihydroxyboryl)alkyl purine, indole and pyrimidine
    摘要:
    新颖的N-取代-(二羟基硼基)烷基嘌呤、吲哚和嘧啶衍生物被发现可用作抑制炎症细胞因子的药物。它们可以用于治疗败血症休克、虚弱症、类风湿关节炎、炎症性肠病、多发性硬化和艾滋病等。这些化合物通常是通过溴代烷基硼酸与嘌呤、吲哚或嘧啶碱基的反应制备而成。
    公开号:
    US05643893A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-Dihydroxyborylbutyl)thymine4-溴丁基硼酸2-氨基-6-氯嘌呤potassium carbonate 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂, 以56%的产率得到2-amino-6-chloro-9-(4-dihydroxyborylbutyl)purine
    参考文献:
    名称:
    N-substituted-(Dihydroxyboryl)alkyl purine, indole and pyrimidine
    摘要:
    新颖的N-取代-(二羟基硼基)烷基嘌呤、吲哚和嘧啶衍生物被发现可用作抑制炎症细胞因子的药物。它们可以用于治疗败血症休克、虚弱症、类风湿关节炎、炎症性肠病、多发性硬化和艾滋病等。这些化合物通常是通过溴代烷基硼酸与嘌呤、吲哚或嘧啶碱基的反应制备而成。
    公开号:
    US05643893A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • N-substituted-(Dihydroxyboryl)alkyl purine, indole and pyrimidine
    申请人:Macronex, Inc.
    公开号:US05643893A1
    公开(公告)日:1997-07-01
    Novel N-substituted-(dihydroxyboryl)alkyl purine, indole and pyrimidine derivatives have been found to be useful as inhibitors of inflammatory cytokines. They can be used, inter alia, in the therapy of septic shock, cachexia, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis and AIDS. The compounds are typically prepared by reaction of an bromoalkyl boronic acid with the purine, indole or pyrimidine base.
    新颖的N-取代-(二羟基硼基)烷基嘌呤、吲哚和嘧啶衍生物被发现可用作抑制炎症细胞因子的药物。它们可以用于治疗败血症休克、虚弱症、类风湿关节炎、炎症性肠病、多发性硬化和艾滋病等。这些化合物通常是通过溴代烷基硼酸与嘌呤、吲哚或嘧啶碱基的反应制备而成。
查看更多