2-amino-6-chloro-9-(4-dihydroxyborylbutyl)purine | 173480-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-6-chloro-9-(4-dihydroxyborylbutyl)purine
• 英文别名: 4-(2-amino-6-chloropurin-9-yl)butylboronic acid
• CAS: 173480-71-2
• 化学式: C₉H₁₃BClN₅O₂
• 分子量: 269.499
• InChiKey: LHXXVBVQOLWRRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-9-(4-dihydroxyborylbutyl)purine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到9-(4-Dihydroxyborylbutyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-(Dihydroxyboryl)alkyl purine, indole and pyrimidine

  摘要：

  新颖的N-取代-(二羟基硼基)烷基嘌呤、吲哚和嘧啶衍生物被发现可用作抑制炎症细胞因子的药物。它们可以用于治疗败血症休克、虚弱症、类风湿关节炎、炎症性肠病、多发性硬化和艾滋病等。这些化合物通常是通过溴代烷基硼酸与嘌呤、吲哚或嘧啶碱基的反应制备而成。

  公开号：

  US05643893A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Dihydroxyborylbutyl)thymine 、 4-溴丁基硼酸 、 2-氨基-6-氯嘌呤 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到2-amino-6-chloro-9-(4-dihydroxyborylbutyl)purine
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-(Dihydroxyboryl)alkyl purine, indole and pyrimidine

  摘要：

  新颖的N-取代-(二羟基硼基)烷基嘌呤、吲哚和嘧啶衍生物被发现可用作抑制炎症细胞因子的药物。它们可以用于治疗败血症休克、虚弱症、类风湿关节炎、炎症性肠病、多发性硬化和艾滋病等。这些化合物通常是通过溴代烷基硼酸与嘌呤、吲哚或嘧啶碱基的反应制备而成。

  公开号：

  US05643893A1