(2S,3S)-2-methyl-3-(t-butyldimethylsilyloxy)hexanal | 153762-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3S)-2-methyl-3-(t-butyldimethylsilyloxy)hexanal
• 英文别名: (2S,3S)-3-(t-Butyldimethylsilyloxy)-2-methylhexanal；(2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylhexanal
• CAS: 153762-87-9
• 化学式: C₁₃H₂₈O₂Si
• 分子量: 244.45
• InChiKey: LMVWOOMBKLHANK-NEPJUHHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-methyl-3-(t-butyldimethylsilyloxy)hexanal 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于戊烯二元阴离子的烯-1,5-二醇收敛合成策略

  摘要：

  介绍了一种收敛的两步法，用于合成 ene-1,5-二醇，通过正式的戊烯基二阴离子等效物提供两个羰基亲电试剂的结合。

  DOI：

  10.1021/ja050039+
• 作为产物：
  描述：

  {[(2R,3S)-1-(benzyloxy)-2-methylhex-5-en-3-yl]oxy}(tert-butyl)-dimethylsilane 在 palladium dihydroxide 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3S)-2-methyl-3-(t-butyldimethylsilyloxy)hexanal
  参考文献：
  名称：

  基于戊烯二元阴离子的烯-1,5-二醇收敛合成策略

  摘要：

  介绍了一种收敛的两步法，用于合成 ene-1,5-二醇，通过正式的戊烯基二阴离子等效物提供两个羰基亲电试剂的结合。

  DOI：

  10.1021/ja050039+

文献信息

• Stereospecific synthesis of aldols
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US05426206A1

  公开（公告）日：1995-06-20

  Methods are provided for preparing all four diastereomers of 2-alkyl-3-hydroxyalkanals, 2-alkyl-3-silyloxyalkanals, and the like, with high enantiocontrol, using non-aldol chemistry. The synthetic methods also provide novel, stereospecific routes to polypropinates and chiral 2-substituted-1,3 diols.

  提供了制备所有四个对映异构体的2-烷基-3-羟基烷醛、2-烷基-3-硅氧烷醛等化合物的方法，使用非醛类化学反应具有高对映选择性。这些合成方法还提供了新颖的、立体特异性的聚丙烯酸酯和手性的2-取代-1,3-二醇的路线。