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5-(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)isoquinoline | 1430115-71-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)isoquinoline
英文别名
5-(4-(Pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)isoquinoline;5-(4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-1-yl)isoquinoline
5-(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)isoquinoline化学式
CAS
1430115-71-1
化学式
C18H23N3
mdl
——
分子量
281.401
InChiKey
OUAZSWRXVXIZNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    19.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)isoquinoline二氧化铂二氧化锰 作用下, 以to afford 0.85 g (62.8%) of 80B as a yellow oil的产率得到5-(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)-3,4-dihydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    Substituted tetrahydroisoquinoline compounds as factor XIa inhibitors
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:或其立体异构体,其药学上可接受的盐,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌酶的抑制剂,可用作药物。
    公开号:
    US09000172B2
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴异喹啉4-吡咯烷-1-基哌啶tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.33h, 以62.7%的产率得到5-(4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
    摘要:
    本发明提供了式(I)的化合物:或其立体异构体,以及这些化合物的药用可接受的盐,其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽原酶的抑制剂,可用作药物。
    公开号:
    WO2013056060A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20140296214A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.
    本发明提供了公式(I)的化合物或其立体异构体,其药学上可接受的盐,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌酶的抑制剂,可用作药物。
  • US9000172B2
    申请人:——
    公开号:US9000172B2
    公开(公告)日:2015-04-07
  • US9192607B2
    申请人:——
    公开号:US9192607B2
    公开(公告)日:2015-11-24
  • US9447110B2
    申请人:——
    公开号:US9447110B2
    公开(公告)日:2016-09-20
  • US9944625B2
    申请人:——
    公开号:US9944625B2
    公开(公告)日:2018-04-17
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