4-((R)-2-O-tert-butyldiphenylsilane)methyl-piperazine-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide | 943653-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-((R)-2-O-tert-butyldiphenylsilane)methyl-piperazine-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[(3R)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]piperazin-1-yl]-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 943653-50-7
• 化学式: C₃₀H₃₆N₄O₃S₂Si
• 分子量: 592.858
• InChiKey: QTLWLHOUHKIJEW-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((R)-2-O-tert-butyldiphenylsilane)methyl-piperazine-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide 、 (S)-2-(2,3-dichlorophenoxy)propionic acid 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-2-(2,3-dichlorophenoxy)-1-((R)-2-(O-tert-butyldiphenylsilane)-4-(4-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide)piperazin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels

  摘要：

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20080027067A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(O-tert-butyldiphenylsilane)methyl-piperazine dihydrochloride 、 4-溴-N-(1,3-噻唑-2-基)苯-1-磺酰胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到4-((R)-2-O-tert-butyldiphenylsilane)methyl-piperazine-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels

  摘要：

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  US20080027067A1