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4-((R)-2-O-tert-butyldiphenylsilane)methyl-piperazine-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide | 943653-50-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-((R)-2-O-tert-butyldiphenylsilane)methyl-piperazine-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
英文别名
4-[(3R)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]piperazin-1-yl]-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
4-((R)-2-O-tert-butyldiphenylsilane)methyl-piperazine-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide化学式
CAS
943653-50-7
化学式
C30H36N4O3S2Si
mdl
——
分子量
592.858
InChiKey
QTLWLHOUHKIJEW-XMMPIXPASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((R)-2-O-tert-butyldiphenylsilane)methyl-piperazine-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide(S)-2-(2,3-dichlorophenoxy)propionic acid 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 碳酸氢钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 (S)-2-(2,3-dichlorophenoxy)-1-((R)-2-(O-tert-butyldiphenylsilane)-4-(4-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide)piperazin-1-yl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels
    摘要:
    本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
    公开号:
    US20080027067A1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-(O-tert-butyldiphenylsilane)methyl-piperazine dihydrochloride 、 4-溴-N-(1,3-噻唑-2-基)苯-1-磺酰胺tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 2-(二叔丁基膦)联苯sodium t-butanolate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到4-((R)-2-O-tert-butyldiphenylsilane)methyl-piperazine-N-(thiazol-2-yl)benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels
    摘要:
    本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
    公开号:
    US20080027067A1
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文献信息

  • Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels
    申请人:Martinborough Esther
    公开号:US20080027067A1
    公开(公告)日:2008-01-31
    The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
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