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4-bromo-N'-(naphthalen-2-ylmethylene)benzohydrazide | 303214-46-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-N'-(naphthalen-2-ylmethylene)benzohydrazide
英文别名
4-bromo-N-(naphthalen-2-ylmethylideneamino)benzamide
4-bromo-N'-(naphthalen-2-ylmethylene)benzohydrazide化学式
CAS
303214-46-2
化学式
C18H13BrN2O
mdl
MFCD00403523
分子量
353.218
InChiKey
BWCLUBIYAGZIIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-N'-(naphthalen-2-ylmethylene)benzohydrazide[双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以70%的产率得到2-(4-bromophenyl)-5-(naphthalen-1-yl)-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    新型炔基桥接的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑的合成
    摘要:
    摘要 描述了通过乙二唑取代的苯基溴化物和各种芳基乙炔之间的钯/铜催化的Sonogashira交叉偶联合成新的炔基衍生的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑。对目标化合物的吸收和发射光谱的研究表明,发射光谱在近蓝色和蓝色区域以及高发光强度。提出的方法对于合成发光小分子或其他复杂衍生物的前体非常方便,这些发光小分子或其他复杂衍生物的前体可用于制备OLED作为电子传输组分。 描述了通过乙二唑取代的苯基溴化物和各种芳基乙炔之间的钯/铜催化的Sonogashira交叉偶联合成新的炔基衍生的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑。对目标化合物的吸收和发射光谱的研究表明,发射光谱在近蓝色和蓝色区域以及高发光强度。提出的方法对于合成发光小分子或其他复杂衍生物的前体非常方便,这些发光小分子或其他复杂衍生物的前体可用于制备OLED作为电子传输组分。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1560387
  • 作为产物:
    描述:
    2-萘甲醛对溴苯甲酰肼三氟乙酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以95%的产率得到4-bromo-N'-(naphthalen-2-ylmethylene)benzohydrazide
    参考文献:
    名称:
    新型炔基桥接的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑的合成
    摘要:
    摘要 描述了通过乙二唑取代的苯基溴化物和各种芳基乙炔之间的钯/铜催化的Sonogashira交叉偶联合成新的炔基衍生的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑。对目标化合物的吸收和发射光谱的研究表明,发射光谱在近蓝色和蓝色区域以及高发光强度。提出的方法对于合成发光小分子或其他复杂衍生物的前体非常方便,这些发光小分子或其他复杂衍生物的前体可用于制备OLED作为电子传输组分。 描述了通过乙二唑取代的苯基溴化物和各种芳基乙炔之间的钯/铜催化的Sonogashira交叉偶联合成新的炔基衍生的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑。对目标化合物的吸收和发射光谱的研究表明,发射光谱在近蓝色和蓝色区域以及高发光强度。提出的方法对于合成发光小分子或其他复杂衍生物的前体非常方便,这些发光小分子或其他复杂衍生物的前体可用于制备OLED作为电子传输组分。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1560387
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文献信息

  • Electrosynthesis and screening of novel 1,3,4-oxadiazoles as potent and selective antifungal agents
    作者:Sushma Singh、Laxmi Kant Sharma、Apoorv Saraswat、Ibadur R. Siddiqui、Harbans K. Kehri、Rana K. Pal Singh
    DOI:10.1039/c3ra21904f
    日期:——
    The electrochemical oxidation of aldehyde-N-aroylhydrazone has been studied in the presence of NaClO4 as supporting electrolyte in MeOH solution using cyclic voltammetry and controlled potential electrolysis. The results indicate that intramolecular cyclization of aldehyde-N-aroylhydrazone has been successfully performed at a platinum electrode in an undivided cell with good yields of the corresponding 1,3,4-oxadiazoles at ambient conditions. The reaction products were characterized by spectroscopic methods and a mechanism was deduced from voltammetry studies. The antifungal activity of the synthesized compounds was evaluated on Fusarium oxysporum, Alternaria solani, Candida albicans and Aspergillus niger. The results revealed that all the synthesized compounds have significant antifungal activity against the tested fungi. Among the synthesized derivatives 7b, 7d, 7g, 7h, 7i, 7j and 7r were found to be the most effective antifungal compounds.
    在甲醇溶液中,以NaClO4为支持电解质,通过循环伏安法和控制电位电解法研究了醛-N-芳酰腙的电化学氧化反应。结果表明,在室温条件下,在不分隔的铂电极反应池中,醛-N-芳酰腙成功进行了分子内环化反应,得到了较高产率的相应1,3,4-噁二唑类化合物。通过光谱方法对反应产物进行了表征,并从伏安法研究中推导出反应机理。对合成化合物进行了对 Fusarium oxysporum、Alternaria solani、Candida albicans 和 Aspergillus niger 的抗真菌活性评估。结果显示,所有合成化合物对测试的真菌均显示出显著的抗真菌活性。其中,合成衍生物 7b、7d、7g、7h、7i、7j 和 7r 被发现是最高效的抗真菌化合物。
  • Synthesis of New Alkynyl-Bridged 2,5-Disubstituted 1,3,4-Oxadiazoles
    作者:Mihaela Matache、Vasile Parvulescu、Anca Paun、Codruta Paraschivescu
    DOI:10.1055/s-0035-1560387
    日期:——
    target compounds indicates emission profiles in the near-blue and blue region and high luminescence intensities. The presented approach is very convenient for the synthesis of luminescent small-molecules or precursors of other complex derivatives that are useful in the preparation of OLEDs as electron-transporting components. A synthesis of new alkynyl-derived 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles through
    摘要 描述了通过乙二唑取代的苯基溴化物和各种芳基乙炔之间的钯/铜催化的Sonogashira交叉偶联合成新的炔基衍生的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑。对目标化合物的吸收和发射光谱的研究表明,发射光谱在近蓝色和蓝色区域以及高发光强度。提出的方法对于合成发光小分子或其他复杂衍生物的前体非常方便,这些发光小分子或其他复杂衍生物的前体可用于制备OLED作为电子传输组分。 描述了通过乙二唑取代的苯基溴化物和各种芳基乙炔之间的钯/铜催化的Sonogashira交叉偶联合成新的炔基衍生的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑。对目标化合物的吸收和发射光谱的研究表明,发射光谱在近蓝色和蓝色区域以及高发光强度。提出的方法对于合成发光小分子或其他复杂衍生物的前体非常方便,这些发光小分子或其他复杂衍生物的前体可用于制备OLED作为电子传输组分。
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