(E)-(2R,3R,5R,6R,7R,8S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-ethyl-7-methoxy-6,8-dimethyl-dodec-10-en-1-ol | 182744-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(2R,3R,5R,6R,7R,8S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-ethyl-7-methoxy-6,8-dimethyl-dodec-10-en-1-ol
• 英文别名: (E,2R,3R,5R,6R,7R,8S)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-ethyl-7-methoxy-6,8-dimethyldodec-10-en-1-ol
• CAS: 182744-61-2
• 化学式: C₂₉H₆₂O₄Si₂
• 分子量: 530.98
• InChiKey: YLXSWKQXQQDVIX-IDAWBPKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,3R,5R,6R,7R,8S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-ethyl-7-methoxy-6,8-dimethyl-dodec-10-en-1-ol 在 盐酸 、 sodium hydride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5-乙基-5,6-二氢-6-[(2R,3S,4R,5S,7E)-2-羟基-4-甲氧基-3,5-二甲基-7-壬烯-1-基]-,(5R,6R)-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  强力免疫抑制剂吡罗宁的全合成

  摘要：

  PA-48153C吡咯丁酮的全合成-一种有效的免疫抑制剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01413-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Benzyl-3-[(E)-(2S,3R,5R,6R,7R,8S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-ethyl-3-hydroxy-7-methoxy-6,8-dimethyl-dodec-10-enoyl]-oxazolidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (E)-(2R,3R,5R,6R,7R,8S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-ethyl-7-methoxy-6,8-dimethyl-dodec-10-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  强力免疫抑制剂吡罗宁的全合成

  摘要：

  PA-48153C吡咯丁酮的全合成-一种有效的免疫抑制剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01413-x

文献信息

• Gurjar, Mukund K.; Chakrabarti, Anjan; Rama Rao, Heterocycles, 1997, vol. 45, # 1, p. 7 - 10
  作者：Gurjar, Mukund K.、Chakrabarti, Anjan、Rama Rao

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of a potent immunosuppressant pironetin
  作者：Mukund K Gurjar、John T Henri、D Subhas Bose、A V Rama Rao

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01413-x

  日期：1996.9

  Total synthesis of PA-48153C Pironetin — a potent immunosuppressant is described.

  PA-48153C吡咯丁酮的全合成-一种有效的免疫抑制剂。