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(+)-(P)-methyl <1>benzothieno<5,4-b>naphtho<1',2':4,5>thieno<3,2-e><1>benzothiophene-2-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+)-(P)-methyl <1>benzothieno<5,4-b>naphtho<1',2':4,5>thieno<3,2-e><1>benzothiophene-2-carboxylate
英文别名
Methyl 7,12,17-trithiaheptacyclo[14.11.0.02,13.03,11.04,8.018,27.021,26]heptacosa-1(16),2(13),3(11),4(8),5,9,14,18(27),19,21,23,25-dodecaene-6-carboxylate
(+)-(P)-methyl <1>benzothieno<5,4-b>naphtho<1',2':4,5>thieno<3,2-e><1>benzothiophene-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C26H14O2S3
mdl
——
分子量
454.594
InChiKey
WZHHJZNTSNDYPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Diastereocontrolled synthesis of optically pure functionalized heterohelicenes
    作者:Kazuhiko Tanaka、Hideji Osuga、Hitomi Suzuki
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)80425-5
    日期:1993.8
    preparation of functionalized optically pure heterohelicenes. The diastereoselectivities in the synthesis of the helicenes via photocyclization were controlled by the use of these chiral auxiliaries and the resulting diastereomers were readily separated by column chromatography. Removal of the chiral auxiliaries gave optically pure (+)-(P)- and ()-(M)-[7]heterohelicenes, whose rotational values were
    (1 R,2 S,3 R,4 S)-exo -3-基-exo -2-羟基冰片烷(exo-基醇)和(1 R,2 R,3 S,4 S)-内-3-基-内-2-羟基冰片(-基醇)被发现是制备官能化的光学纯杂螺旋体的有效非对映体手性助剂。通过使用这些手性助剂控制通过光环化在螺旋烯合成中的非对映选择性,并且通过柱色谱法容易地分离得到的非对映异构体。除去手性助剂得到光学纯的(+)-(P)-和(-)-(M)-[7]杂庚烯,其旋转值为分别为+2830和-2770。
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