2-chloro-5'-nitro-2'-[2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl)]acetanilide | 449760-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-chloro-5'-nitro-2'-[2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl)]acetanilide
• 英文别名: 2-chloro-N-[2-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-5-nitrophenyl]acetamide
• CAS: 449760-98-9
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 345.785
• InChiKey: OZBRBYMNMGVHCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5'-nitro-2'-[2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl)]acetanilide 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以84%的产率得到4-[2'-(chloromethyl)phenethyl]-7-nitro-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinoxaline derivatives from substituted acetanilides through intramolecular quaternization reactions

  摘要：

  对2-二烷基氨基-2′-卤烷基和2-氯-2′-(二烷基氨基)乙酰苯胺环化为喹喏啉衍生物的反应进行了详细研究。根据取代基和实验条件，这些反应通过分子内芳香族亲核或脂肪族亲核取代反应进行，分别生成3-氧喹喏啉盐，或者在消除烷基氯之后生成喹喏啉-2-酮。还描述了一些关于芳基卤化物与三氟氨基化物的分子内季铵化的新案例。

  DOI：

  10.1039/b109725c
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-chloro-5'-nitro-2'-[2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl)]acetanilide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of quinoxaline derivatives from substituted acetanilides through intramolecular quaternization reactions

  摘要：

  对2-二烷基氨基-2′-卤烷基和2-氯-2′-(二烷基氨基)乙酰苯胺环化为喹喏啉衍生物的反应进行了详细研究。根据取代基和实验条件，这些反应通过分子内芳香族亲核或脂肪族亲核取代反应进行，分别生成3-氧喹喏啉盐，或者在消除烷基氯之后生成喹喏啉-2-酮。还描述了一些关于芳基卤化物与三氟氨基化物的分子内季铵化的新案例。

  DOI：

  10.1039/b109725c