2-[1-(1(S)-phenylethyl)piperidin-2-ylidene]propionic acid methyl ester | 881012-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[1-(1(S)-phenylethyl)piperidin-2-ylidene]propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2Z)-2-[1-[(1S)-1-phenylethyl]piperidin-2-ylidene]propanoate
• CAS: 881012-43-7
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: YALYKXPYWMTZBF-DSDLTIFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(1(S)-phenylethyl)piperidin-2-ylidene]propionic acid methyl ester 在 silica gel 作用下， 生成 2-methyl-3-oxo-7-(1(S)-phenylethylamino)heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨催化过程立体选择性合成新的手性N-叔四取代β-烯氨基酯哌啶

  摘要：

  我们在这里报告两种方法，用于制备具有环外四取代双键的新的N-取代的β-烯氨基酯哌啶，基于带有环外三取代双键的哌啶β-烯胺酯的直接烷基化或基于线性的分子内环化氨基β-酮酯。以高收率获得了目标化合物，为不寻常的（Z）-立体异构体。强调了氨作为亲核试剂和碱的试剂的关键作用。产物的非对映选择性形成是基于氨加成-syn消除催化过程而合理化的。

  DOI：

  10.1021/jo052490p
• 作为产物：
  描述：

  [1-((S)-1-phenylethyl)piperidin-2-ylidene]acetic acid methyl ester 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.58h， 生成 2-[1-(1(S)-phenylethyl)piperidin-2-ylidene]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨催化过程立体选择性合成新的手性N-叔四取代β-烯氨基酯哌啶

  摘要：

  我们在这里报告两种方法，用于制备具有环外四取代双键的新的N-取代的β-烯氨基酯哌啶，基于带有环外三取代双键的哌啶β-烯胺酯的直接烷基化或基于线性的分子内环化氨基β-酮酯。以高收率获得了目标化合物，为不寻常的（Z）-立体异构体。强调了氨作为亲核试剂和碱的试剂的关键作用。产物的非对映选择性形成是基于氨加成-syn消除催化过程而合理化的。

  DOI：

  10.1021/jo052490p

文献信息

• Pereira, Jennifer; Calvet-Vitale, Sandrine; Fargeau-Bellassoued, Marie-Claude, Heterocycles, 2007, vol. 71, # 2, p. 437 - 444
  作者：Pereira, Jennifer、Calvet-Vitale, Sandrine、Fargeau-Bellassoued, Marie-Claude、Mouries-Mansuy, Virginie、Vanucci-Bacque, Corinne、Lhommet, Gerard

  DOI：——

  日期：——