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2,8,14,20-Tetraoctylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol | 134724-39-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,8,14,20-Tetraoctylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
英文别名
——
2,8,14,20-Tetraoctylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol化学式
CAS
134724-39-3
化学式
C60H88O8
mdl
——
分子量
937.354
InChiKey
NRUCLJBRGGANIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    21.3
  • 重原子数:
    68
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    162
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    8

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and aggregation properties of novel amino acetals with the calix[4]resorcinol platform
    作者:A. R. Burilov、L. I. Vagapova、M. A. Pudovik、T. N. Pashirova、I. S. Ryzhkina、L. A. Kudryavtseva、A. P. Timosheva、W. D. Habicher、A. I. Konovalov
    DOI:10.1007/s11172-006-0352-6
    日期:2006.5
    Reactions of calixarenes with methylaminoacetaldehyde dimethyl acetal and formalin gave Mannich bases with the calixarene platform. It was found by dielcometric titration that calix[4]resorcinols with acetal groups in the aminomethyl fragment form head-to-head supra-molecular aggregates in chloroform at low concentrations.
    杂烯烃与甲乙醛甲缩醛福尔马林反应,得到了以杂环烯烃为平台的曼尼希碱。通过双计量滴定法发现,甲基片段中含有缩醛基团的[4]间苯二酚氯仿中低浓度时会形成头对头的超分子聚集体。
  • Benzylation of tetraalkylcalix[4]resorcinols
    作者:E. M. Kasymova、A. R. Burilov、N. A. Mukmeneva、S. V. Bukharov、G. N. Nugumanova、A. R. Ibragimova、A. P. Timosheva、L. Ya. Zakharova、L. A. Kudryavtseva、M. A. Pudovik、A. I. Konovalov
    DOI:10.1007/s11172-009-0021-7
    日期:2009.1
    New amphiphilic benzylated calix[4]resorcinols were synthesized by the reaction of tetra-alkylcalix[4]resorcinols with 3,5-di(tert-butyl)-4-hydroxybenzyl acetate. The reaction pathway and the type of the products formed are determined by the structure of the alkyl substituent at the lower rim of tetraalkylcalix[4]resorcinols and the nature of acid used as a catalyst of the process. Self-organization
    通过四烷基杯[4]间苯二酚与3,5-二(叔丁基)-4-羟苄基乙酸酯反应合成了新的两亲性苄基化杯[4]间苯二酚。反应途径和形成的产物类型由四烷基杯[4]间苯二酚下缘的烷基取代基的结构和用作该过程催化剂的酸的性质决定。研究了一些合成化合物在非极性介质中的自组织。
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