(1S)-1-(2-furyl)propan-1-ammonium chloride | 874015-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S)-1-(2-furyl)propan-1-ammonium chloride
• 英文别名: (S)-1-(Furan-2-yl)propan-1-amine hydrochloride；(1S)-1-(furan-2-yl)propan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 874015-39-1
• 化学式: C₇H₁₁NO*ClH
• 分子量: 161.631
• InChiKey: BCNVPMDZPQVRDR-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 diethylzinc 在 chiral Cu(BozPHOS)2OTf 、 二苯基磷酰胺 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (1R)-1-(2-furyl)propan-1-ammonium chloride 、 (1S)-1-(2-furyl)propan-1-ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  多组分一锅法从醛类合成游离α-手性胺

  摘要：

  描述了通过一锅多组分方法由市售起始原料合成游离α-手性胺。该对映选择性反应涉及使用空气稳定的预催化剂配合物1将二烷基锌试剂催化不对称加成至N-二苯基膦基亚胺。用一锅法由烷基和芳基醛制备α-手性胺，收率好（41-90％），对映选择性极好（ee-90-97％）。

  DOI：

  10.1021/jo0516483

文献信息

• Multicomponent One-Pot Procedure for the Synthesis of Free α-Chiral Amines from Aldehydes
  作者：Alexandre Côté、André B. Charette

  DOI：10.1021/jo0516483

  日期：2005.12.1

  available starting materials is described. This enantioselective reaction involves a catalytic asymmetric addition of dialkylzinc reagents to N-diphenylphosphinoylimines with use of an air-stable precatalyst complex 1. The α-chiral amines are prepared with a one-pot procedure from alkyl and aryl aldehydes in good yield (41−90%) and with excellent enantioselectivity (90−97% ee).

  描述了通过一锅多组分方法由市售起始原料合成游离α-手性胺。该对映选择性反应涉及使用空气稳定的预催化剂配合物1将二烷基锌试剂催化不对称加成至N-二苯基膦基亚胺。用一锅法由烷基和芳基醛制备α-手性胺，收率好（41-90％），对映选择性极好（ee-90-97％）。