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(s)-1-(2-Azidopropyl)-6-benzyloxyindazole | 210581-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(s)-1-(2-Azidopropyl)-6-benzyloxyindazole
英文别名
1-[(2S)-2-azidopropyl]-6-phenylmethoxyindazole
(s)-1-(2-Azidopropyl)-6-benzyloxyindazole化学式
CAS
210581-27-4
化学式
C17H17N5O
mdl
——
分子量
307.355
InChiKey
CXEPWYAJBLCVDA-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    41.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (s)-1-(2-Azidopropyl)-6-benzyloxyindazole 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以77%的产率得到1-((S)-2-氨基-丙基)-1H-吲唑-6-醇
    参考文献:
    名称:
    Two-step N-acylindazole to N-alkylindazole reduction. Further synthetic studies on the serotonergic agonist AL-34662
    摘要:
    A synthesis of the title compound, operable on kilogram scale, employs reductive acetylation of an N-acylindazole to give a hemi-aminal acetate followed by deacetoxylation to the corresponding N-alkylindazole. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.02.086
  • 作为产物:
    描述:
    6-(苄氧基)-1H-吲唑 在 sodium azide 、 sodium ethanolate三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.5h, 生成 (s)-1-(2-Azidopropyl)-6-benzyloxyindazole
    参考文献:
    名称:
    1-(((S)-2-氨丙基)-1H-吲唑-6-ol):一种有效的外周作用5-HT2受体激动剂,具有降眼压活性。
    摘要:
    5-羟色胺5-HT(2)受体激动剂已被确定为治疗高眼压和青光眼的一种潜在的新型药物。最初报道的色胺类似物要么显示出较差的溶液稳定性,有效的中枢神经系统活性,要么显示出这两种不良特性,并且对于临床评估而言是不可接受的。合成了一系列1-(2-氨基丙基)-1H-吲唑类似物,并评估了其作为临床候选药物的适用性。1-((S)-2-氨基丙基)-1H-吲唑-6-ol(9)被确定为具有外围作用的有效5-HT(2)受体激动剂(EC(50)= 42.7 nM,E(max = 89%)具有相对于其他血清素能受体亚型和其他受体家族的5-HT(2)受体高选择性,并且溶液稳定性比α-甲基-5-羟基色胺更为显着。此外,有9剂可有效降低自觉性高眼压猴子的眼内压(-13 mmHg,33%);这种减少似乎是通过局部而不是中央介导的作用。化合物9似乎是出色的5-HT(2)受体激动剂,可用于进行进一步的研究,以针对此类眼用降压药进行概念验证的临床研究。
    DOI:
    10.1021/jm050663x
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文献信息

  • [EN] METHODS OF MAKING INDAZOLES<br/>[FR] PROCEDES DE FABRICATION D'INDAZOLES
    申请人:ALCON INC
    公开号:WO2002098862A1
    公开(公告)日:2002-12-12
    Methods of making indazoles are described. The methods involved reacting an aromatic aldehyde with a nitrogen source to form a nitroso aromatic aldehyde. The nitroso aromatic aldehyde is reacted with a reducing agent to form an indazole which ultimately can be used to form desired indazoles which are preferably pharmaceutically active products. The process of the present invention further permits the formation of enantiomerically enriched or pure indazoles such as aminoalkyl indazoles.
    本文描述了制备吲唑的方法。该方法涉及将芳香醛与氮源反应,形成亚硝基芳香醛。然后将亚硝基芳香醛与还原剂反应,形成吲唑,最终可以用于形成所需的吲唑,这些吲唑最好是具有药理活性的产品。本发明的过程还允许形成对映富集或纯的吲唑,例如氨基烷基吲唑。
  • [EN] METHODS OF MAKING 1-(2-AMINOPROPYL)-6-HYDROXYINDAZOLE<br/>[FR] PROCEDES DE FABRICATION DE 1-(2-AMINOPROPYL)-6-HYDROXYINDAZOLE
    申请人:ALCON INC
    公开号:WO2002098861A1
    公开(公告)日:2002-12-12
    Methods of making 1-(2-aminopropyl)-6-hydroxyindazole are described. The method involves, in part, reacting 4-benzyloxy-2-(2-hydroxypropyl)aminobenzaldehyde with an organic or inorganic nitrite to form 4-benzyloxy-2-(2-hydroxypropyl)nitosaminobenzaldehyde, wich in turn is reacted with a reducing agent with concomitant cyclization to form 6-benzyloxy-1-(2-hydroxypropyl)indazole. The 6-benzyloxy-1-(2-hydroxypropyl)indazole can then be transformed into 1-(2-azidopropyl)-6-benzyloxyindazole which in turn can be converted to the final product.
    描述了制备1-(2-氨丙基)-6-羟基吲唑的方法。该方法包括部分地将4-苄氧基-2-(2-羟基丙基)氨基苯甲醛与有机或无机亚硝酸盐反应,形成4-苄氧基-2-(2-羟基丙基)亚硝胺基苯甲醛,然后与还原剂反应,同时环化形成6-苄氧基-1-(2-羟基丙基)吲唑。然后,6-苄氧基-1-(2-羟基丙基)吲唑可以转化为1-(2-叠氮丙基)-6-苄氧基吲唑,随后可以转化为最终产物。
  • Methods of making indazoles
    申请人:——
    公开号:US20040142998A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    Methods of making indazoles are described. The methods involved reacting an aromatic aldehyde with a nitrogen source to form a nitroso aromatic aldehyde. The nitroso aromatic aldehyde is reacted with a reducing agent to form an indazole which ultimately can be used to form desired indazoles which are preferably pharmaceutically active products. The process of the present invention further permits the formation of enantiomerically enriched or pure indazoles such as aminoalkyl indazoles.
    本文描述了制备吲唑的方法。该方法涉及将芳香醛与氮源反应以形成亚硝基芳香醛。然后将亚硝基芳香醛与还原剂反应以形成吲唑,最终可以用于形成所需的吲唑,其最好是具有药理活性的产物。本发明的过程进一步允许形成对映富集或纯的吲唑,如氨基烷基吲唑。
  • EP1392659A4
    申请人:——
    公开号:EP1392659A4
    公开(公告)日:2004-10-20
  • METHODS OF MAKING INDAZOLES
    申请人:Alcon, Inc.
    公开号:EP1392659A1
    公开(公告)日:2004-03-03
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