[((3S)-1-{2-[3-chloro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-3-pyrrolidinyl)methyl]([1,3]oxathiolo[5,4-c]pyridin-6-ylmethyl)amine | 872715-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [((3S)-1-{2-[3-chloro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-3-pyrrolidinyl)methyl]([1,3]oxathiolo[5,4-c]pyridin-6-ylmethyl)amine
• 英文别名: N-[[(3S)-1-[2-(3-Chloro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]-3-pyrrolidinyl]methyl][1,3]oxathiolo[5,4-c]pyridine-6-methanamine；1-[(3S)-1-[2-(3-chloro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)ethyl]pyrrolidin-3-yl]-N-([1,3]oxathiolo[5,4-c]pyridin-6-ylmethyl)methanamine
• CAS: 872715-18-9
• 化学式: C₂₃H₂₆ClN₅O₂S
• 分子量: 472.011
• InChiKey: KTGJIGWOHDWEMR-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((3S)-1-{2-[3-chloro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-3-pyrrolidinyl)methyl]([1,3]oxathiolo[5,4-c]pyridin-6-ylmethyl)amine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 [((3S)-1-{2-[3-chloro-6-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-4-yl]ethyl}-3-pyrrolidinyl)methyl]([1,3]oxathiolo[5,4-c]pyridin-6-ylmethyl)amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2006002047A3

文献信息

• Antibacterial Agents
  申请人：Miller Henry William

  公开号：US20070287701A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Naphthalene, quinoline, quinoxaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  本文揭示了在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中有用的萘、喹啉、喹喔啉和萘啶衍生物。
• US7691850B2
  申请人：——

  公开号：US7691850B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006002047A3

  公开（公告）日：2006-03-23